جهش ژنتیکی جدیدی کشف شد که خطر ابتلا به زوال عقل را در مردان دو برابر می‌کند

نورولوژی: جهش‌های ژن HFE خطر زوال عقل را در مردان دو برابر می‌کند

به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان دانشگاه کرتین (استرالیا) دریافته‌اند که مردانی که دو کپی از جهش HFE دارند، دو برابر بیشتر در معرض خطر ابتلا به زوال عقل هستند. با این حال، این ویژگی ژنتیکی بر سلامت زنان تأثیری ندارد. یافته‌های این مطالعه در مجله Neurology منتشر شده است.

دانشمندان پس از تجزیه و تحلیل داده‌های حاصل از کارآزمایی بالینی بزرگ ASPREE (آسپرین در کاهش حوادث در سالمندان) به این نتیجه رسیدند. این کارآزمایی شامل بیش از ۱۹۰۰۰ سالمند از ایالات متحده و استرالیا بود.

ژن HFE، که جهش در آن رخ می‌دهد، پروتئینی را کنترل می‌کند که مسئول تنظیم سطح آهن در بدن است. یکی از جهش‌های رایج، H۶۳D، در هر سه نفر در یک نفر یافت می‌شود. از هر ۳۶ نفر، یک نفر دو نسخه از این جهش را دارد.

دانشمندان توضیح دادند که وقتی HFE دچار اختلال می‌شود، هموکروماتوز رخ می‌دهد - یک اختلال ژنتیکی متابولیسم آهن که در آن بدن آهن اضافی را تجمع می‌دهد که می‌تواند به اندام‌های داخلی آسیب برساند. این بیماری بیشتر در مردان تشخیص داده می‌شود. زنان در سن باروری با از دست دادن خون ماهانه که در دوران قاعدگی تجربه می‌کنند، محافظت می‌شوند، بنابراین علائم این بیماری معمولاً دیرتر ظاهر می‌شود.

نویسندگان این مطالعه خاطرنشان کردند که افزایش خطر ابتلا به زوال عقل در مردانی که دو نسخه از ژن H۶۳D دارند، ارتباط مستقیمی با افزایش سطح آهن خون ندارد. این موضوع، مکانیسم‌های احتمالی دیگری از آسیب عصبی، مانند التهاب یا آسیب‌های ریز به سلول‌ها را نشان می‌دهد.

پروفسور جان اولینیک، یکی از نویسندگان این مطالعه، خاطرنشان کرد: «در حالی که HFE نقش کلیدی در کنترل آهن دارد، داده‌های ما نشان می‌دهد که سطح آهن به تنهایی افزایش خطر ابتلا به زوال عقل را توضیح نمی‌دهد. برای درک مکانیسم‌های پشت این اثر، تحقیقات بیشتری لازم است.»

نویسندگان این مطالعه افزودند: «استعداد ژنتیکی قابل تغییر نیست، اما مسیر‌هایی که فرآیند‌های مخرب را در مغز آغاز می‌کنند، اگر بیشتر در مورد آنها بیاموزیم، به طور بالقوه قابل اصلاح هستند.»

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری