عضو هیأت علمی گروه ژنتیک پزشکی و پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکیز گفت: ساختار وزارت بهداشت و دانشگاه علوم پزشکی مشهد قابلیت اجرایی کردن مطالعات درمان‌های نوظهور از جمله سلول درمانی و ژن درمانی را دارد. در ایران نیز مطالعاتی در زمینه درمان بیماری تالاسمی با استفاده از همین روش انجام شده است که امید می رود تا ۲ سال آینده درمان بیماری تالاسمی از طریق ژن درمانی صورت گیرد.
کد خبر: ۶۶۵۱۰۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۵/۰۸
یک ژن درمانی جدید برای دیستروفی عضلانی دوشن (dmd) نه تنها پیشرفت بیماری را کند میکند بلکه به طور بالقوه حتی آسیب عضلانی را معکوس میکند، با آزمایشات انسانی که در عرض دو سال آغاز می‌شود. یک ژن درمانی جدید برای دیستروفی عضلانی دوشن (dmd) نه تنها پیشرفت بیماری را کند میکند بلکه به طور بالقوه حتی آسیب عضلانی را معکوس میکند، با آزمایشات انسانی که در عرض دو سال آغاز می‌شود.
کد خبر: ۶۶۳۶۳۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۵/۰۵
دانشمندان روش ژن‌درمانی جدیدی را در موش‌ها نشان داده‌اند که می‌تواند دیستروفی یا تحلیل ماهیچه‌ای را درمان کند. به گفته آنها این درمان می‌تواند ظرف دو سال آینده برای استفاده انسانی آماده شود.
کد خبر: ۶۶۲۵۵۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۵/۰۳
پژوهش‌های بسیاری برای درمان ناشنوایی مادرزادی انجام شده‌اند و برخی از آنها با نتایج مثبتی همراه بوده‌اند. این گزارش به بررسی جدیدترین نتایج پژوهش‌های ژن‌درمانی پرداخته است. به گزارش ایسنا، تقریبا ۴۳۰ میلیون نفر با کم‌شنوایی ناتوان‌کننده زندگی می‌کنند و ۲۶ میلیون نفر به کم‌شنوایی مادرزادی مبتلا هستند. ۶۰ درصد این موارد به عوامل ژنتیکی نسبت داده می‌شوند.
کد خبر: ۶۴۶۲۴۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۴/۰۴
بر اساس نتایج منتشر شده، ژن درمانی ۹۰ درصد یا بیشتر از عفونت تبخال دهان را در موش‌های آزمایشگاهی حذف کرد.
کد خبر: ۶۲۶۶۹۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۲/۳۰
این روش می‌تواند یک جایگزین نویدبخش برای ضددرد‌ها باشد؛ سلول‌ها خود در درمان و احیای سلامت فرد شرکت می‌کنند.
کد خبر: ۶۲۶۳۴۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۲/۲۹
«اوپال سندی»، کودک بریتانیایی که به‌دلیل یک ژن معیوب، ناشنوا به دنیا آمد، حالا در یک ژن‌درمانی پیشگامانه، شنوایی خود را به دست آورده است. این درمان شامل تزریق یک ویروس بی‌ضرر حاوی ژن به گوش او می‌شود.
کد خبر: ۶۲۳۳۹۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۲/۲۳
دبیر ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی گفت: توسعه درمان‌های مبتنی بر سلول‌های ایمنی، ژن درمانی و فرآورده‌های سلولی مهندسی بافت و بسط زیرساخت‌ها و تجهیزات از اولویت‌های این ستاد است.
کد خبر: ۵۷۶۱۷۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۱/۲۲
دانشمندان چینی از طریق ژن‌درمانی تجربی، موفق به بازیابی شنوایی کودکان متولد شده با نقص ژنتیکی ناشنوایی شدند.
کد خبر: ۵۷۴۲۴۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۱/۱۸
آزمایش‌های ژن‌درمانی مشترک ایالات متحده و چین برای اولین بار موفق شد شنوایی را به ۵ کودک ناشنوا هدیه دهد.
کد خبر: ۵۶۷۳۰۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۱/۰۵
سازمان تنظیم مقررات دارویی انگلیس اعلام کرد نخستین کشوری است که ژن درمانی اختلالات خونی را تأیید و اجرا میکند.
کد خبر: ۵۳۰۶۵۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۸/۲۸
محققان متوجه شده اند نوعی ژن درمانی نوین می‌تواند به موش‌های دچار جراحت کامل نخاعی توانایی دوباره راه رفتن را ببخشد.
کد خبر: ۵۰۴۶۰۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۷/۰۴
محققان در صدد بازگشت شنوایی ناشوایان با استفاده از مایع مغزی نخاعی از طریق ژن‌درمانی هستند.
کد خبر: ۴۶۶۰۵۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۴/۱۱
به عنوان راهی برای درمان هموفیلی، محققان ژاپنی برای اولین بار، ژن درمانی را مستقیماً بدون استفاده از ناقل ویروسی به کبد بابون‌ها رساندند. نتایج این مطالعه نشان میدهد: این روش بی‌خطر و مؤثر بوده و ممکن است به کشف روش جدیدی برای درمان بیماری منجر شود.
کد خبر: ۴۵۶۰۱۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۳/۲۰
محققان وکتور‌های ویروسی مصنوعی (AVV) ابداع کرده اند که می‌تواند وارد سلول‌های انسان شود، ژن درمانی انجام دهد و بیماری‌ها را ایمن و ارزان درمان کند.
کد خبر: ۴۵۲۱۰۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۳/۱۱
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری سلول‌های بنیادی گفت: ژن‌درمانی برای اولین بار در ایران شروع شده است.
کد خبر: ۴۳۷۴۱۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۲/۰۹
استاد گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد و رییس مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: ما به عنوان یکی از گروه‌های پیشگام ژن درمانی در کشور انتقال ژن را با استفاده از آخرین تکنولوژی روز دنیا انجام داده ایم و نتیجه آن منجر به طراحی کارآزمایی بالینی ژن درمانی در مشهد با انتقال از میز آزمایشگاه به تخت بیمار در بیمارستان شده است.
کد خبر: ۴۳۲۶۱۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۱/۲۹
ابزار ویرایش ژن کریسپر (CRISPR) در ۱۰ سال گذشته خبرساز شده است، زیرا دانشمندان نشان دادند که می‌توان از آن برای تغییر آسان ژنوم یک موجود زنده و تقویت ویژگی‌های فیزیولوژیکی آن استفاده کرد.
کد خبر: ۳۹۳۹۰۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۱/۰۴
سازمان دارو و غذای آمریکا (FAD) استفاده از دارویی را در درمان هموفیلی تائید کرد که به‌گفته شرکت دارویی سازنده، این درمان تک دُزی، ۳.۵ میلیون دلار هزینه دارد.
کد خبر: ۳۷۰۱۴۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۰۹
امیرعلی حمیدیه رئیس مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان درباره دستاورد محققان ایران در درمان سرطان خون، گفت: با همت محققان و دانشمندان، تهدید تحریم تبدیل به یک فرصت شد؛ یک زمانی در ایران ظرف و محل کشت سلول را نداشتیم، اما اکنون در سلول‌های بنیادی به فناوری کامل رسیده‌ایم.
کد خبر: ۳۶۹۵۸۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۰۷