یک نوع ژن‌درمانی پیشرفته در چین شنوایی چند کودک را که با ناشنوایی ارثی به دنیا آمده بودند، احیا کرده است؛ پیشرفتی که در درمان ناشنوایی مهم محسوب می‌شود.
کد خبر: ۵۶۸۱۱۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۱/۰۷
آزمایش‌های ژن‌درمانی مشترک ایالات متحده و چین برای اولین بار موفق شد شنوایی را به ۵ کودک ناشنوا هدیه دهد.
کد خبر: ۵۶۷۴۰۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۱/۰۶
آزمایش‌های ژن‌درمانی مشترک ایالات متحده و چین برای اولین بار موفق شد شنوایی را به ۵ کودک ناشنوا هدیه دهد.
کد خبر: ۵۶۷۳۰۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۱/۰۵
رئیس مرکز طبی کودکان با اشاره به استفاده از ژن‌درمانی، سلول‌درمانی و پیوند کبد و کلیه برای کودکان گفت: عمل پیوند قلب بزودی در مراکز درمانی به‌خصوص در مرکز طبی کودکان انجام می‌شود.
کد خبر: ۵۶۷۲۲۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۱/۰۵
یک پسربچه ۱۱ ساله پس از دریافت درمان ژنتیک برای نخستین بار در زندگیش اصوات را می‌شنود.
کد خبر: ۵۶۷۱۵۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۱/۰۵
پیر شدن، یک دوره اجتناب‌ناپذیر از زندگی همه انسان‌هاست که ضعف و ناتوانی اعضای گوناگون بدن را به همراه دارد. یکی از اعضای مهم بدن ما چشم است که با افزایش سن می‌تواند با بیماری‌های بسیاری روبرو شود.
کد خبر: ۵۶۶۳۸۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۱/۰۴
پیر شدن، یک دوره اجتناب‌ناپذیر از زندگی همه انسان‌هاست که ضعف و ناتوانی اعضای گوناگون بدن را به همراه دارد. یکی از اعضای مهم بدن ما چشم است که با افزایش سن می‌تواند با بیماری‌های بسیاری روبرو شود.
کد خبر: ۵۶۵۹۶۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۱/۰۳
منشا خون طلایی را می‌توان به فردی نسبت داد که خون او حاوی ترکیبی خارق العاده از آنتی ژن‌ها بود که آن را از همه گروه‌های خونی شناخته شده دیگر متمایز می‌کرد. اولین مورد ثبت شده از خون طلایی در سال ۱۹۶۱ هنگامی که زنی بدون آنتی ژن‌های A، B یا Rh در طی تعیین گروه خونی معمولی پیدا شد، کشف شد.
کد خبر: ۵۵۹۷۲۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۰/۲۱
آیا تا به حال نام «خون طلایی» را شنیده‌اید؟ این یک اکسیر جادویی یا یک نوع کمیاب از گنج نیست. خون طلایی به یک گروه خونی بسیار کمیاب و منحصربه‌فرد اشاره دارد که اسرار شگفت‌انگیزی در اعماق خود دارد.
کد خبر: ۵۵۹۱۰۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۰/۲۰
داروی مبتنی بر ام آر ان‌ای که برای درمان سرطان پوست توسعه یافته در آزمایش‌ها در ترکیب با یک داروی ایمونوتراپی، ریسک عود یا مرگ ناشی از این بیماری را ۴۹ درصد کاهش داد.
کد خبر: ۵۵۶۰۸۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۰/۱۴
سال گذشته میلادی (۲۰۲۳) از واکسن‌های جدید گرفته تا اولین داروها در نوع خود برای درمان اختلالات و بیماری‌های صعب‌العلاج، سالی همراه با دستاوردهای مهم پزشکی بوده است.
کد خبر: ۵۵۴۷۵۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۰/۱۲
فیبروز کبدی نوعی پاسخ غیر طبیعی در طول فرآیند بهبود زخم است که عامل آن بیماری‌های مزمن کبدی از جمله بیماری کبد چرب غیر الکلی، هپاتیت و الکل است. پاسخ با سنتز بیش از حد و رسوب اجزای ماتریس خارج سلولی (ECM) می‌تواند باعث ایجاد سیروز کبدی، نارسایی یا سرطان کبد شود. دانشمندان از فناوری‌نانو برای حل این مشکل استفاده کرده‌اند.
کد خبر: ۵۵۰۷۲۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۰/۰۴
فیبروز کبدی نوعی پاسخ غیر طبیعی در طول فرآیند بهبود زخم است که عامل آن بیماری‌های مزمن کبدی از جمله بیماری کبد چرب غیر الکلی، هپاتیت و الکل است. پاسخ با سنتز بیش از حد و رسوب اجزای ماتریس خارج سلولی (ECM) می‌تواند باعث ایجاد سیروز کبدی، نارسایی یا سرطان کبد شود. دانشمندان از فناوری‌نانو برای حل این مشکل استفاده کرده‌اند.
کد خبر: ۵۵۰۴۸۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۰/۰۴
روش جدید اصلاح ژن ها برای درمان کم خونی داسی شکل توسط سازمان غذاو دارو آمریکا تایید شد. در این روش از تکنولوژی اصلاح ژن ها برای درمان این بیماری استفاده خواهد شد. روش جدید اصلاح ژن ها برای درمان کم خونی داسی شکل توسط سازمان غذاو دارو آمریکا تایید شد. در این روش از تکنولوژی اصلاح ژن ها برای درمان این بیماری استفاده خواهد شد.
کد خبر: ۵۴۵۵۵۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۲۵
پس از انگلیس و بحرین، سازمان غذا و داروی آمریکا دو درمان مبتنی بر مهندسی ژنتیک را برای بیماری سلول داسی شکل (نوعی بیماری خونی) تایید کرد.
کد خبر: ۵۴۲۳۳۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۱۹
سازمان غذا و داروی آمریکا دو روش ژن‌درمانی را برای بیماری کم‌خونی سلول داسی‌شکل تایید کرد که یکی از آن‌ها نخستین درمان از این نوع بر اساس فناوری ویرایش ژنی «کریسپر» است که ابداع‌کنندگان ان برنده جایزه نوبل شدند.
کد خبر: ۵۴۲۱۵۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۱۸
سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای نخستین بار روش درمانی ویرایش ژن مبتنی بر فناوری کریسپر (CRISPR) را تایید کرد و به دو روش درمانی جدید که بیماری کم‌خونی داسی‌شکل را درمان می‌کنند، چراغ سبز نشان داد.
کد خبر: ۵۴۱۹۸۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۱۸
بنیاد جایزه ایکس با معرفی جایزه‌ی ۱۰۱ میلیون دلاری اعلام کرد که هدفش اعطای جایزه به محققانی است که با راهکارهای درمانی، روند پیری را معکوس کنند. بنیاد جایزه ایکس با معرفی جایزه‌ی ۱۰۱ میلیون دلاری اعلام کرد که هدفش اعطای جایزه به محققانی است که با راهکارهای درمانی، روند پیری را معکوس کنند.
کد خبر: ۵۴۱۷۶۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۱۸
محققان ایتالیایی، پروتئینی را مهندسی کرده‌اند که می‌تواند به بهبود و تقویت حافظه کمک کند.
کد خبر: ۵۳۱۱۱۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۸/۲۹
سازمان تنظیم مقررات دارویی انگلیس اعلام کرد نخستین کشوری است که ژن درمانی اختلالات خونی را تأیید و اجرا میکند.
کد خبر: ۵۳۰۶۵۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۸/۲۸