ابزار ویرایش ژن کریسپر (CRISPR) در ۱۰ سال گذشته خبرساز شده است، زیرا دانشمندان نشان دادند که می‌توان از آن برای تغییر آسان ژنوم یک موجود زنده و تقویت ویژگی‌های فیزیولوژیکی آن استفاده کرد.
کد خبر: ۳۹۳۹۰۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۱/۰۴
سازمان دارو و غذای آمریکا (FAD) استفاده از دارویی را در درمان هموفیلی تائید کرد که به‌گفته شرکت دارویی سازنده، این درمان تک دُزی، ۳.۵ میلیون دلار هزینه دارد.
کد خبر: ۳۷۰۱۴۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۰۹
امیرعلی حمیدیه رئیس مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان درباره دستاورد محققان ایران در درمان سرطان خون، گفت: با همت محققان و دانشمندان، تهدید تحریم تبدیل به یک فرصت شد؛ یک زمانی در ایران ظرف و محل کشت سلول را نداشتیم، اما اکنون در سلول‌های بنیادی به فناوری کامل رسیده‌ایم.
کد خبر: ۳۶۹۵۸۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۰۷
تیمی از متخصصان و پزشکان ایرانی با استفاده از ژن‌درمانی روشی منحصر به فرد به نام کارتی‌سل‌تراپی را برای درمان کودکان سرطانی ارائه کرد.
کد خبر: ۳۶۶۷۷۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۰۱
توسعه روش‌های نوین پزشکی به درمان بیماری‌های صعب‌العلاج کمک می‌کند که ژن‌درمانی یکی از آن‌ها است. خوشبختانه در ایران با شکل‌گیری زیست‌بوم سلول‌های بنیادی اقدامات خوبی در این حوزه انجام شده است.
کد خبر: ۳۶۳۸۷۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۲۳
دانشمندان پروژه‌های بلندپروازانه‌تری را در زمینه ویرایش ژن آغاز کرده‌اند
کد خبر: ۳۳۷۴۶۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۶/۱۹
توسعه ویرایشگر ژن CRISPR با بازگرداندن بینایی یک زن نابینا موفقیت بزرگ دیگری را محقق کرده است.
کد خبر: ۳۲۰۵۲۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۵/۱۵
کد خبر: ۵۳۶۶۳ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۹/۰۷
کد خبر: ۴۴۷۳۲ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۰۸/۰۵