کد مطلب: ۹۶۶۱۸۸
|
|

یک پیشرفت علمی، راه را برای پیش‌بینی سرطان پانکراس از طریق «انگشت‌نگاری ژنتیکی» هموار می‌کند

یک پیشرفت علمی، راه را برای پیش‌بینی سرطان پانکراس از طریق «انگشت‌نگاری ژنتیکی» هموار می‌کند
تحقیقات پیشگامانه، الگو‌های ژنتیکی مرتبط با سرطان پانکراس را شناسایی کرده‌اند، کشفی که می‌تواند تشخیص زودهنگام و مداخله برای درمان این بیماری کشنده را متحول کند.

به گزارش مجله خبری نگار، در حال حاضر، آدنوکارسینوم مجرای پانکراس (PDAC)، شایع‌ترین نوع سرطان پانکراس، اغلب به دلیل فقدان ابزار‌های مؤثر برای تشخیص زودهنگام، تا مراحل پیشرفته خود تشخیص داده نمی‌شود.

این تیم تحقیقاتی که در ساوت‌همپتون در همپشایر مستقر است و توسط موسسه خیریه سرطان Planets پشتیبانی می‌شود، معتقد است که یافته‌های آنها می‌تواند منجر به توسعه ابزار‌های پیش‌بینی ریسک شخصی‌سازی‌شده شود.

چنین پیشرفت‌هایی پزشکان را قادر می‌سازد افرادی را که ممکن است از غربالگری زودهنگام و درمان‌های نجات‌بخش بهره‌مند شوند، شناسایی کنند.

عوامل خطر شناخته شده برای این بیماری شامل سیگار کشیدن، دیابت، چاقی و استعداد ژنتیکی ارثی است.

دکتر جورجیوس ایوانیس ویراس، پژوهشگر بالینی در دانشگاه ساوت‌همپتون، که این تحقیق را در کنفرانس انجمن جراحی سرطان بریتانیا (BASO) در این ماه ارائه داد، اظهار داشت: «تجزیه و تحلیل‌های اولیه ما وجود الگو‌های ژنتیکی جدیدی را نشان می‌دهد که ممکن است با خطر ابتلا به سرطان پانکراس مرتبط باشند. اگر این یافته‌ها در مطالعات بیشتر تأیید شوند، در نهایت می‌توانند منجر به توسعه ابزار‌های پیش‌بینی خطر دقیق‌تری شوند که عوامل ژنتیکی، سن، جنس و اطلاعات سبک زندگی را ترکیب می‌کنند تا به شناسایی افرادی که ممکن است در آینده از نظارت دقیق بهره‌مند شوند، کمک کنند.»

او در پایان گفت: «اگرچه قبل از اینکه این موضوع تأثیری بر بیماران داشته باشد، تحقیقات بیشتری لازم است، اما این نشان دهنده یک روند دلگرم کننده برای تحقیقات آینده است.»

دانشمندان از داده‌های بانک زیستی بریتانیا، پایگاه داده‌ای حاوی اطلاعات ژنتیکی نیم میلیون شرکت‌کننده، برای شناسایی تغییرات در ژن‌های مرتبط با آدنوکارسینوم مجرای پانکراس استفاده کردند. وقتی این تغییرات با عواملی مانند سن، جنس و سبک زندگی ترکیب شوند، ممکن است به پزشکان در شناسایی افراد در معرض خطر بالاتر ابتلا به این بیماری کمک کنند.

دکتر زید حمادی از بیمارستان دانشگاه ساوت‌همپتون گفت: «ما امیدواریم که با گسترش دانش خود در مورد خطرات ژنتیکی، بتوانیم مدل‌های پیش‌بینی دقیق‌تری را توسعه دهیم.»

او افزود: «این می‌تواند مبنایی برای برنامه‌های غربالگری هدفمند، به ویژه برای افرادی که در معرض بیشترین خطر هستند، باشد که در نهایت می‌تواند جان انسان‌ها را نجات دهد.»

منبع: ایندیپندنت

ارسال نظرات
captcha
قوانین ارسال نظر