به گزارش مجله خبری نگار، محققان دانشگاه MIT یک نقطه ضعف بالقوه در تومور جنینی با گلهای چندلایه (ETMR)، یکی از تهاجمیترین انواع تومورهای مغزی دوران کودکی، شناسایی کردهاند. آنها دریافتند که رشد تومور را میتوان با مختل کردن تعامل بین دو نوع از سلولهای آن متوقف کرد. نتایج در مجله Nature Cancer منتشر شده است.
ETMR شامل سلولهای بنیادی در مراحل اولیه و سلولهای شبه عصبی بالغتر است. در طول مطالعه، دانشمندان دریافتند که ارتباط نزدیکی بین آنها وجود دارد: سلولهای شبه عصبی مسیرهای سیگنالینگ FGFR و NOTCH را فعال میکنند و تقسیم و فعالیت سلولهای بنیادی را که رشد تومور را تضمین میکنند، تحریک میکنند.
دکتر ماریلا فیلبین، یکی از نویسندگان این مطالعه، گفت: «برای اولین بار، ما توانستیم ساختار ETMR را در سطح سلولهای منفرد بررسی کنیم.» به گفته او، تومور به عنوان یک سیستم سازمانیافته عمل میکند، جایی که هر سلول وظیفه خود را انجام میدهد، اما تنها تعامل آنها آن را خطرناک میکند. او تأکید کرد: «هدف ما شکستن این هماهنگی و متوقف کردن پیشرفت بیماری است.»
به عنوان بخشی از این مطالعه، دانشمندان داروهایی را آزمایش کردند که سیگنالینگ سلولی را مسدود میکنند. در یک مورد بالینی، درمانی که FGFR را هدف قرار میدهد، تأثیر مثبتی در یک بیمار جوان داشت که راه را برای درمانهای جدید برای ETMR باز میکند.
گام بعدی آزمایش داروهای موجود برای سرکوب فعالیت FGFR و NOTCH خواهد بود. علاوه بر این، متخصصان قصد دارند رویکردهایی را برای تأثیرگذاری بر خوشه ژنتیکی C۱۹MC، که عنصر کلیدی در توسعه تومور است، توسعه دهند.
با این حال، دانشمندان خاطرنشان میکنند که این هنوز در مراحل اولیه است. مهارکنندههای FGFR همیشه در برابر انواع دیگر تومورها مؤثر نیستند و میتوانند عوارض جانبی ایجاد کنند. درمانهایی که C۱۹MC را هدف قرار میدهند، در مراحل اولیه آزمایش آزمایشگاهی هستند.