به گزارش مجله خبری نگار،محققان کنسرسیوم اروپایی نمونه اولیهای از یک دستگاه جمع و جور به نام NANOSPRESSO را ارائه دادهاند که میتواند رویکرد درمان بیماریهای نادر را تغییر دهد. به لطف این پیشرفت، داروهای ژنی و RNA شخصیسازیشده میتوانند مستقیماً در بیمارستانها تولید شوند و مراقبتهای پیشرفته را حتی در کشورهایی با منابع محدود نیز در دسترس قرار دهند. این کار در مجله Frontiers in Science منتشر شده است.
امروزه، بیشتر داروها به صورت متمرکز در کارخانههای تخصصی تولید میشوند. این رویکرد برای تولید انبوه مؤثر است، اما برای درمان بیماریهای نادر که هر کدام تعداد کمی از بیماران را تحت تأثیر قرار میدهند، عملاً بیفایده است. هزینههای بالا و تقاضای کم، توسعه چنین داروهایی را از نظر اقتصادی بیفایده میکند.
پروژه NANOSPRESSO، به رهبری پروفسور ریموند شیفلر از مرکز پزشکی دانشگاه اوترخت، جایگزینی ارائه میدهد: ایجاد سیستمی که به داروخانههای بیمارستان اجازه میدهد تا به طور مستقل و سریع، نانوداروهای استریل سازگار با ویژگیهای ژنتیکی یک بیمار خاص را تولید کنند.
این دستگاه فناوریهای اثباتشده - نانوذرات لیپیدی و اسیدهای نوکلئیک - را ترکیب میکند. از کارتریجهایی با اجزای آماده استفاده میکند و مانند ترکیبی بین یک دستگاه قهوهساز و یک آزمایشگاه سیار عمل میکند. داروساز RNA یا DNA را با توالی درمانی مورد نظر بارگذاری میکند، یک «پوسته» لیپیدی اضافه میکند و در خروجی، داروی آماده تزریق را دریافت میکند.
این روش به ویژه برای درمان بیماریهای نادر که حدود ۳۰۰ میلیون نفر را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار میدهند، بسیار مهم است. تنها در اتحادیه اروپا، حدود ۳۶ میلیون بیمار از این نوع وجود دارد و بیشتر آنها کودک هستند.
مارجونا استاپه سنسی، نویسنده اصلی این مقاله، گفت: «ما در حال هموار کردن راه برای نانوپزشکی شخصیسازیشده هستیم. نانوپرسو میتواند انقلابی واقعی در درمان بیماریهای نادر باشد - نه تنها در اروپا، بلکه در سراسر جهان.»
دانشمندان میگویند این فناوری پیش از این در تولید واکسنهای mRNA در طول همهگیری کووید-۱۹ موفقیتآمیز بوده است و اکنون میتواند برای نیازهای بسیار هدفمندتر و فردیتر تطبیق داده شود.
این تیم در حال حاضر در تلاش است تا بر موانع تکنولوژیکی برای پیادهسازی این سیستم در عمل بالینی واقعی غلبه کند. انتظار میرود در آینده، NANOSPRESSO در درمان سرطان، عفونتها و سایر شرایطی که نیاز به مداخله دقیق در سطح ژنتیکی دارند، کاربرد پیدا کند.