به گزارش مجله خبری نگار-لندن: محققان در گزارشی که در مجله Nature Genetics منتشر شده است، اعلام کردند که کشف چهار زیرگروه متمایز از اوتیسم گامی بزرگ در جهت درک بنیانهای ژنتیکی این بیماری و بهبود مراقبتهای بهداشتی است.
محققان میگویند چهار زیرگروه اوتیسم را میتوان به صورت زیر طبقهبندی کرد: چالشهای رفتاری، اختلال طیف اوتیسم مختلط با تأخیر رشدی، چالشهای متوسط و طیف گسترده.
محققان خاطرنشان کردند که هر زیرگروه، ویژگیهای پزشکی، رفتاری و روانشناختی متفاوتی را نشان میدهد و از همه مهمتر، الگوهای متفاوتی از تنوع ژنتیکی را نشان میدهد.
این یافتهها از مطالعهای بر روی بیش از ۵۰۰۰ کودک مبتلا به اوتیسم، ۴ تا ۱۸ ساله، و نزدیک به ۲۰۰۰ نفر از خواهر و برادرهای غیرمبتلا به این بیماری به دست آمده است.
این مطالعه تقریباً ۲۴۰ ویژگی را در هر فرد، از تعاملات اجتماعی گرفته تا رفتارهای تکراری و مراحل رشد، بررسی کرد.
اگرچه این چهار زیرگروه ممکن است برخی ویژگیها، مانند تأخیر رشدی و ناتوانی ذهنی را به اشتراک بگذارند، اما تفاوتهای ژنتیکی نشان میدهد که مکانیسمهای متفاوتی در پس ویژگیهای به ظاهر مشابه وجود دارد.
محققان نتیجه گرفتند که زمان اختلالات ژنتیکی و تأثیرات آن بر رشد مغز در هر زیرگروه متفاوت است.
این مطالعه نشان داد که در نتیجه، برخی از تأثیرات ژنتیکی اوتیسم ممکن است قبل از تولد رخ دهد، در حالی که سایر تأثیرات ممکن است با رشد کودکان ظاهر شوند.
ناتالی ساوروالد، یکی از نویسندگان این مطالعه از موسسه فلتیرون در نیویورک، در بیانیهای گفت: «آنچه ما میبینیم فقط یک داستان بیولوژیکی از اوتیسم نیست، بلکه روایتهای متعدد و متفاوتی است.»
او افزود: «این موضوع توضیح میدهد که چرا مطالعات ژنتیکی قبلی (در مورد اوتیسم) اغلب شکست خوردهاند.»
او ادامه داد: «مثل این بود که سعی کنیم یک پازل را حل کنیم، بدون اینکه متوجه شویم در واقع به چندین پازل مختلف که با هم ترکیب شدهاند، نگاه میکنیم. ما نمیتوانستیم تصویر کامل، یعنی الگوهای ژنتیکی را ببینیم، تا اینکه ابتدا افراد را به زیرگروهها تقسیم کردیم.»
(رویترز)