به گزارش مجله خبری نگار، این مطالعه نشان داد که جهشهای ژنتیکی که پس از بارداری رخ میدهند، که به عنوان جهشهای سوماتیک شناخته میشوند، در کنار ژنهای به ارث رسیده از والدین در ایجاد اسکیزوفرنی نقش مهمی دارند.
این مطالعه اولین مطالعه در نوع خود است که بررسی میکند چگونه جهشهای کوچک، معروف به انواع مونونوکلئوتیدی (تغییرات ظریف در یک حرف از کد ژنتیکی)، خطر ابتلا به اسکیزوفرنی را همراه با سایر عوامل ژنتیکی افزایش میدهند.
تیم تحقیقاتی بافت مغز پس از مرگ افراد مبتلا به اسکیزوفرنی و سایر افراد بدون (گروه کنترل) را تجزیه و تحلیل کردند. با مطالعه DNA از سلولهای مغزی در قشر جلوی پیشانی پشتی، یک منطقه مهم از عملکرد شناختی، این تیم این انواع ژنتیکی را شناسایی کردند.
این یافتهها یافته مهمی را نشان میدهد که افراد مبتلا به اسکیزوفرنی جهشهای بیشتری را در مناطق خاصی از DNA نسبت به سایرین حمل میکنند و این جهشها ممکن است فرآیندهای بیولوژیکی مهم مربوط به رشد و عملکرد مغز را مختل کنند و منجر به علائم اسکیزوفرنی شوند.
دکتر اندرو چیس، استاد ژنتیک در دانشکده پزشکی Mount Sinai Icahn، گفت: "این مطالعه بینش جدیدی در مورد نقش عوامل ژنتیکی در اسکیزوفرنی ارائه میدهد.
این مطالعه همچنین خاطرنشان کرد که برخی از جهشها دارای امضاهای مولکولی مشابه آنهایی هستند که پس از شرایط التهابی بوجود میآیند و از این احتمال حمایت میکنند که عوامل محیطی (مانند عفونت در دوران بارداری) ممکن است در شروع اسکیزوفرنی نقش داشته باشند.
این یافتهها ممکن است به توسعه استراتژیهای درمانی جدید بر اساس هدف گذاری ژنتیکی دقیق کمک کند.
اسکیزوفرنی بیماری است که حدود ۱ ٪ از جمعیت جهان را تحت تاثیر قرار میدهد، و آن را به یک مسئله مهم سلامت تبدیل میکند.
این مطالعه در مجله Science منتشر شد.
منبع: مدیکال اکسپرس