درمان دوگانه نویدبخش مبارزه با سرطان مغز در کودکان است

به گزارش مجله خبری نگار، این مطالعه بر روی گلیومای منتشر خط میانی (DMGs)، گروهی از تومورهای صعب‌العلاج، از جمله گلیومای منتشر پل مغزی (DIPG) - یک سرطان مغزی نادر و کشنده که کودکان را تحت تأثیر قرار می‌دهد و میانگین بقای آن بیش از ۱۲ ماه نیست - متمرکز بود.

ماریا تسولی، دانشیار دانشگاه نیو ساوت ولز، با توضیح اینکه این موضوع تیم را بر آن داشت تا امکان ترکیب درمان‌ها را برای دستیابی به نتایج بهتر بررسی کند، گفت: «ما می‌دانیم که هیچ داروی واحدی نمی‌تواند به تنهایی تهاجمی‌ترین اشکال سرطان مغز را از بین ببرد.»

پروفسور دیوید زیگلر توضیح داد که یکی از بزرگترین چالش‌های این تومورها، فعال شدن هزاران ژن به طور همزمان است که رشد سرطان را تحریک می‌کند و افزود: «یافتن راهی برای متوقف کردن همه آنها بسیار دشوار بوده است.»

دو داروی مورد استفاده متعلق به نسل جدیدی از داروها هستند که به عنوان درمان‌های اپی‌ژنتیک شناخته می‌شوند و با دخالت در فرآیند رونویسی که پروتئین‌ها را در داخل سلول‌ها تولید می‌کند، نحوه روشن و خاموش شدن ژن‌ها را بدون تغییر خود DNA کنترل می‌کنند.

دکتر هالی هالیدی، مدرس دانشگاه نیو ساوت ولز و اولین نویسنده همکار این مطالعه، گفت: «ما ترکیبی امیدوارکننده از داروها را کشف کردیم که با موفقیت فرآیند رونویسی را متوقف می‌کند و هزاران ژن را به طور همزمان غیرفعال می‌کند.»

این مطالعه بر روی دو پروتئین رونویسی کلیدی، FACT و BET، که در غلظت‌های بالا در سلول‌های سرطانی یافت می‌شوند، متمرکز بود. اگرچه داروهایی که هر پروتئین را به صورت جداگانه مهار می‌کنند، وجود دارند، اما اثر آنها به تنهایی محدود بوده است. با این حال، هنگامی که این دو دارو با هم استفاده شدند، سلول‌های سرطانی در آزمایش‌های آزمایشگاهی از بین رفتند و این درمان رشد تومور را در موش‌ها کند کرد و طول عمر آنها را افزایش داد.

نتایج همچنین نشان داد که این درمان سیگنال‌های مرتبط با سیستم ایمنی را فعال می‌کند که ممکن است هدف قرار دادن سلول‌های سرطانی را تسهیل کند. بنابراین، محققان معتقدند که ترکیب این درمان با ایمونوتراپی‌هایی مانند درمان با سلول‌های CAR-T می‌تواند اثربخشی آن را در آینده افزایش دهد.

این مطالعه شواهد اولیه‌ای از موفقیت این ایده را ارائه می‌دهد، اما قبل از اینکه بتوان آن را به صورت بالینی به کار برد، هنوز تحقیقات بیشتری مورد نیاز است.

دکتر امینه خان، مدرس دانشگاه نیو ساوت ولز و اولین نویسنده همکار این مطالعه، توضیح داد که هر دو نوع دارو برای استفاده انسانی، در آزمایشات بالینی مداوم، در دست توسعه هستند.

او افزود: «مهارکننده پروتئین FACT، که با نام CBL0137 شناخته می‌شود، روی کودکان آزمایش شده و نتایج، ایمنی آن را ثابت کرده است.» مرحله بعدی بر شناسایی بهترین مهارکننده پروتئین BET برای استفاده با CBL0137، در آماده‌سازی برای یک کارآزمایی بالینی برای کودکان، متمرکز خواهد بود و چشم‌اندازهایی را برای درمان تومورهای مغزی در کودکان باز می‌کند.