کد مطلب: ۸۲۸۳۹۷
|
|
۳۰ ارديبهشت ۱۴۰۴ - ۱۲:۳۴

پزشکان بریتانیایی درمان پیشگامانه‌ای برای نوعی سرطان خون ارائه می‌دهند

پزشکان بریتانیایی درمان پیشگامانه‌ای برای نوعی سرطان خون ارائه می‌دهند
پزشکان بریتانیایی پس از بهبودی اولین بیمار دریافت کننده درمان نوعی کشنده از سرطان خون، شایع‌ترین سرطان در کودکان، از اثربخشی آن دفاع کردند.

به گزارش مجله خبری نگار، پزشکان بریتانیایی پس از بهبودی اولین بیمار دریافت کننده درمان نوعی کشنده از سرطان خون، شایع‌ترین سرطان در کودکان، از اثربخشی آن دفاع کردند.

آلیسا، ۱۳ ساله، در سال ۲۰۲۱ به لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول T مبتلا شد. این بیماری به درمان‌های مرسوم، از جمله شیمی‌درمانی و پیوند مغز استخوان، پاسخ نداد.

این نوجوان در یک کارآزمایی بالینی در بیمارستان کودکان گریت اورموند استریت در لندن شرکت کرد که شامل یک درمان جدید با استفاده از سلول‌های ایمنی اصلاح‌شده ژنتیکی از یک داوطلب سالم بود.

محققان در نشست سالانه انجمن هماتولوژی آمریکا در آخر هفته توضیح دادند که ظرف ۲۸ روز، وضعیت او پایدار شد و به او اجازه داد تا برای بازیابی سیستم ایمنی بدنش، تحت پیوند مغز استخوان دوم قرار گیرد.

پس از شش ماه، وضعیت آلیسا بهبود یافت و او با پیگیری‌های پزشکی به خانه‌اش در لستر، مرکز انگلستان، بازگشت.

این بیمارستان روز یکشنبه در بیانیه‌ای اعلام کرد: «تنها گزینه آلیسا، اگر تحت درمان آزمایشی قرار نمی‌گرفت، مراقبت‌های تسکینی بود.»

لوسمی لنفوسیتی بر سلول‌های سیستم ایمنی، لنفوسیت‌های T و B، که با ویروس‌ها مبارزه کرده و بدن را در برابر آنها محافظت می‌کنند، تأثیر می‌گذارد.

این بیمارستان توضیح داد که آلیسا اولین بیماری است که نامش برای دریافت سلول‌های T اصلاح‌شده اعلام شده است. این درمان شامل تغییر شیمیایی حروف کد DNA است.

محققان این بیمارستان و سایر محققان دانشگاه کالج لندن در سال ۲۰۱۵ در توسعه استفاده از سلول‌های T اصلاح‌شده برای درمان لوسمی سلول B مشارکت داشتند.

با این حال، سلول‌های T که برای مبارزه با سلول‌های سرطانی طراحی شده‌اند، در نهایت برخی از آنها را در طول تولید خود از بین بردند و دانشمندان را بر آن داشتند تا راه‌حل‌های جایگزین را در نظر بگیرند.

وسیم قاسم، متخصص بیماری‌های مرتبط با ایمونولوژی، این یافته‌ها را «شواهد شگفت‌انگیزی از چگونگی ترکیب تکنیک‌های پیشرفته آزمایشگاهی با تیم‌ها و زیرساخت‌های تخصصی و ارائه نتایج ملموس در بیمارستان» دانست.

او افزود که این امر «راه را برای سایر درمان‌های جدید و در نهایت آینده‌ای بهتر برای کودکان بیمار هموار می‌کند».

آلیسا در بیانیه‌ای تأیید کرد که این درمان آزمایشی را برای خودش و همه کودکان بیمار انجام داده است.

کیونا، مادرش، گفت: «امیدوارم این ثابت کند که این درمان مؤثر است و آن را در دسترس کودکان بیشتری قرار دهد.»

(خبرگزاری فرانسه)

ارسال نظرات
قوانین ارسال نظر