به گزارش مجله خبری نگار/ایمنا،در ژانویه ۲۰۲۳، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) داروی لکانمب (با نام تجاری Leqembi) را برای درمان مراحل اولیه بیماری آلزایمر تأیید کرد. این دارو، که توسط شرکتهای Eisai و Biogen توسعه یافته است، بهعنوان نخستین درمانی شناخته میشود که میتواند روند پیشرفت این بیماری را ارام کند، لکانمب با هدف قرار دادن پلاکهای آمیلوئیدی در مغز، که از نشانههای اصلی آلزایمر هستند، عمل میکند و در کارآزماییهای بالینی نشان داده است که میتواند کاهش شناختی را تا ۲۷ درصد کاهش دهد.
با این حال، نگرانیهایی درباره عوارض جانبی این دارو، بهویژه بروز ناهنجاریهای تصویربرداری مرتبط با آمیلوئید (ARIA)، مطرح شده است. ARIA میتواند بهصورت تورم یا خونریزی مغزی ظاهر شود، در کارآزماییهای بالینی، حدود ۱۲.۶ درصد از بیماران دچار ARIA شدند، اما بیشتر این موارد بدون علامت و گذرا بودند. مطالعهای جدید در مرکز تشخیص حافظه دانشگاه واشنگتن نشان داده است که تنها ۱ درصد از بیماران دچار عوارض شدید شدهاند که نیاز به بستری در بیمارستان داشته است.
لکانمب بهصورت تزریق وریدی هر دو هفته یکبار تجویز میشود و بیماران تحت نظارت دقیق تصویربرداری مغزی قرار میگیرند تا هرگونه تغییرات احتمالی شناسایی شود، در صورت بروز ARIA شدید، درمان متوقف شده و در صورت لزوم، بیماران با داروهای استروئیدی تحت درمان قرار میگیرند.
با وجود تأیید FDA و نتایج امیدوارکننده، پذیرش لکانمب در میان پزشکان با تردیدهایی مواجه شده است. برخی از پزشکان نسبت به اثربخشی واقعی دارو، هزینههای بالا و نیاز به نظارتهای مکرر ابراز نگرانی کردهاند، همچنین دسترسی به این دارو برای بیماران نیز با چالشهایی همراه است، لکانمب بهعنوان یک پیشرفت مهم در درمان آلزایمر شناخته میشود، اما نیاز به مطالعات بیشتر برای ارزیابی کامل اثربخشی و ایمنی آن وجود دارد. پزشکان و بیماران باید با دقت مزایا و معایب این درمان را بررسی کرده و تصمیمگیری آگاهانهای اتخاذ کنند.