کد مطلب: ۷۶۰۲۹۲

|

|

نگارمگ اخبار اخبار پزشکی سلامت

۰۶ بهمن ۱۴۰۳ - ۰۱:۵۸

یک فناوری انقلابی کنترل بیماری ممکن است بحث‌های اخلاقی را ایجاد کند

یک فناوری انقلابی کنترل بیماری ممکن است بحث‌های اخلاقی را ایجاد کند

تیمی از دانشمندان موسسات تحقیقاتی استرالیا پیشنهاد کرده‌اند که ویرایش انواع ژنتیکی در جنین انسان می‌تواند احتمال ابتلا به بیماری‌های پیچیده مانند آلزایمر و دیابت را به میزان قابل توجهی کاهش دهد.

به گزارش مجله خبری نگار، پیشرفت در ویرایش ژنوم سلول‌های زایا (مجموعه‌ای از اطلاعات ژنتیکی که توسط سلول‌هایی که به تولید مثل جنسی کمک می‌کنند) شتاب گرفته است، زیرا جهان شاهد تولد دوقلو‌های اصلاح شده ژنتیکی، لولو و نانا، در سال ۲۰۱۸ بود که بحث‌های بین المللی را برانگیخت و خواستار محدودیت‌های سخت‌تر شد. تولد اوریا، اولین نوزاد متولد شده از طریق غربالگری جنین با استفاده از ویرایش ژن در چندین مکان در ژنوم جنین، همچنین مزایای بالقوه و مشکلات اخلاقی مرتبط با این تکنیک‌ها را نشان داد.

در این مطالعه، محققان از مدل سازی ریاضی و چارچوب‌های آستانه مسئولانه برای ارزیابی اثر اصلاح انواع ژنتیکی شناسایی شده از طریق مطالعات همبستگی در سطح ژنوم استفاده کردند. این مطالعه پیش بینی کرد که اصلاح ژنوم افراد از طریق "ویرایش ۱۰ سایت ژنی" می‌تواند منجر به کاهش قابل توجهی در شیوع بیماری‌های مرتبط در طول عمر شود. به عنوان مثال، اصلاح ۱۰ نوع مرتبط با بیماری آلزایمر ممکن است شیوع آن را از ۵ درصد به کمتر از ۰.۶ درصد کاهش دهد، در حالی که کاهش مشابهی در شیوع اسکیزوفرنی، دیابت نوع ۲ و بیماری عروق کرونر مشاهده شده است.

در حالی که این مطالعه پیشنهادی برای کاربرد فوری نیست، اما در را برای بحث‌های مهم در مورد آینده این فناوری‌ها باز می‌کند. در همین حال، یک مقاله موازی با این مطالعه با عنوان "رهایی جنین‌های انسان در برابر بیماری ناامن و اثبات نشده است - علیرغم انتظارات گلگون" نگرانی‌هایی را در مورد مفروضات اساسی و کاربرد‌های عملی این مطالعه ایجاد کرد.

این مقاله بر چالش‌های تکنیک‌های فعلی ویرایش ژن و دشواری شناسایی دقیق انواع ژنتیکی علی و همچنین نگرانی در مورد اثرات غیرمنتظره‌ای که ممکن است از یک تغییر ژن واحد ایجاد شود، تأکید کرد. این مقاله همچنین در مورد نگرانی‌های اخلاقی و اجتماعی که ممکن است منجر به ممنوعیت فناوری شود، مانند مسائل مربوط به انگ اجتماعی، تبعیض و خودمختاری تولید مثل مورد بحث قرار گرفت.

در حالی که این فناوری ممکن است با مخالفت افراد بدون بیماری ژنتیکی مواجه شود، ممکن است به ویژه برای افرادی که سابقه خانوادگی بیماری‌های ژنتیکی دارند مهم باشد.

با ادامه تکامل تکنیک‌های ویرایش ژن، این مطالعه بر اهمیت همکاری بین المللی و بحث اخلاقی برای اطمینان از اینکه این فناوری‌ها عواقب نامطلوبی ندارند، تأکید می‌کند.

این مطالعه در مجله Nature منتشر شد.

منبع: مدیکال اکسپرس

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری

۰ پسندیدم

گزارش خطا

برچسب ها: بیماری بهداشت و سلامت

ارسال نظرات

انتشار یافته: ۰ |

در انتظار بررسی: ۰ |

غیر قابل انتشار: ۰

قوانین ارسال نظر