علت اصلی نارساخوانی در ساختار مغز

به گزارش مجله خبری نگار، این اختلال یادگیری علت اشتباهات املایی و غلط املایی مکرر است و از طریق خانواده‌ها منتقل می‌شود.

در یک مطالعه اخیر از هلند، دانشمندان جهش‌های ژنتیکی کوچکی را که ممکن است مسئول این مشکل باشند و همچنین اثرات خاصی بر ساختار مغز شناسایی کردند.

به گفته عصب شناس سورینا سهیلی نژاد، نارساخوانی تا حدی تحت تأثیر عوامل ژنتیکی است و می‌تواند به ارث برسد. با این حال، محققان توضیح می‌دهند که نارساخوانی یک ویژگی پیچیده است که نمی‌توان آن را با تغییر در یک منطقه یا ژن مغز توضیح داد.

در این مطالعه که در مجله Science Advances منتشر شده است، محققان از داده‌های بیش از یک میلیون نفر جمع آوری شده توسط شرکت آزمایش DNA خانگی ۲۳andMe استفاده کردند.

این داده‌ها جهش‌های ژنتیکی را نشان داد که احتمال نارساخوانی فرد را افزایش می‌دهد.

محققان همچنین از اطلاعات بانک زیستی انگلستان استفاده کردند که حاوی داده‌های بهداشتی از ۳۰,۰۰۰ نفر، از جمله تصویربرداری پزشکی و جهش‌های ژنتیکی است، تا شباهت‌ها را در اسکن مغز افراد با جهش‌های ژنتیکی شناخته شده جست‌و‌جو کنند.

دانشمندان دریافتند که افرادی که این جهش‌های ژنی را حمل می‌کنند، حجم مغز کمتری در مناطقی که مسئول هماهنگی حرکت و پردازش صدا‌های زبانی هستند، دارند.

آنها همچنین افزایش اندازه مغز را در ناحیه مسئول بینایی و همچنین کاهش میزان ماده سفید در مغز (بافت‌های عمیق حاوی رشته‌های عصبی) مشاهده کردند؛ که با نارساخوانی همراه بوده است.

کلاید فرانکس، محقق ژنومیک گفت که برخی از این تغییرات ممکن است مربوط به رشد مغز در مراحل اولیه زندگی، به عنوان مثال در جنین یا در اوایل کودکی باشد که در طول زندگی ادامه دارد.

"تغییرات دیگر ممکن است منعکس کننده پاسخ‌های مغزی به دهه‌ها رفتار تغییر یافته در افرادی با استعداد ژنتیکی بالاتر برای نارساخوانی باشد. "

اگرچه این مطالعه از داده‌های بزرگسالان استفاده کرد، محققان استدلال می‌کنند که تحقیقات آینده باید بر داده‌های کودکان برای ردیابی تغییرات مغزی در مراحل رشد مرتبط با نارساخوانی متمرکز شود.

محققان تاکید کردند که درک مبانی عصبی نارساخوانی ممکن است به دستیابی به تشخیص زودهنگام و مداخلات آموزشی هدفمند متناسب با نیاز‌های فردی کودکان کمک کند.

این مطالعه نشان داد که هوش تحت تأثیر نارساخوانی قرار نمی‌گیرد، اما افراد مبتلا به این اختلال ممکن است در مدرسه مشکل داشته باشند مگر اینکه حمایت بیشتری دریافت کنند.

تشخیص زودهنگام نارساخوانی دشوار است، زیرا برخی از علائم این بیماری، مانند اشتباهات املایی یا مشکلات املایی کلمات، به طور طبیعی زمانی رخ می‌دهد که کودکان خواندن و نوشتن را یاد می‌گیرند.

اکثر کودکان مبتلا به ناتوانی‌های یادگیری فقط در مدرسه ابتدایی کشف می‌شوند، اما برخی از افراد مبتلا به این بیماری تا بزرگسالی کشف نمی‌شوند.

منبع: دیلی میل