حل معمای دوقلو‌های همسان

یک مطالعه جدید، راه حلی برای معمای دوقلو‌های همسان ارائه داده است که نشان می‌دهد دوقلو‌های همسان به طور تصادفی به وجود نیامده‌اند.

به گزارش مجله خبری نگار، محققان دانشگاه وریج در آمستردام ادعا کردند که این امر به دلیل وجود یک امضا در DNA آنهاست که از دوران بارداری تا بزرگسالی ادامه می‌یابد.

حدود ۱۲٪ از بارداری‌ها به صورت چندقلویی شروع می‌شوند، اما تنها ۲٪ از هر دو نوزاد به دنیا می‌آیند - وضعیتی که به عنوان "سندرم ناپدید شدن دوقلو‌ها " شناخته می‌شود.

تاکنون تصور می‌شد که ظهور دوقلو‌های همسان، که به ندرت در یک خانواده یافت می‌شوند، کاملاً تصادفی است، اما این تیم می‌گوید که این امر به دلیل DNA خاص است.

محققان می‌گویند این امضای DNA به آنها اجازه می‌دهد تا تعیین کنند که آیا یک فرد به عنوان دوقلوی همسان به دنیا آمده است یا خیر، حتی اگر مشخص نباشد که آنها دوقلو هستند. هنوز نمی‌توان زمان ظهور این امضا‌ها را تعیین کرد، بنابراین آنها باید بیشتر بررسی کنند که آیا آنها از والدین به ارث رسیده‌اند یا به طور تصادفی هنگام تقسیم تخمک ظاهر می‌شوند.

محققان ۸۳۴ نقطه را در ژنوم دوقلو‌های همسان کشف کردند که پس از تقسیم یک تخمک بارور شده به دو جنین متولد می‌شوند.

آنها می‌گویند این آزمایش DNA می‌تواند با دقت ۸۰ درصد برای تعیین دوقلوی همسان بودن فرد استفاده شود. این به آنها اجازه می‌دهد افرادی را که دوقلوی خود را در رحم از دست داده‌اند یا در بدو تولد از دوقلوی خود جدا شده‌اند، شناسایی کنند. چیزی که این تیم هنوز نمی‌تواند بگوید این است که آیا نشانگر‌های DNA علت دوقلوی همسان بودن فرد هستند یا اینکه پس از تقسیم تصادفی تخمک بارور شده رخ می‌دهند.

با این حال، شواهد نشانگر‌های ژنتیکی مختص دوقلو‌های همسان می‌تواند به درمان اختلالات مادرزادی که به طور نامتناسبی آن گروه را تحت تأثیر قرار می‌دهند، کمک کند.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری