یک ژل که در «دانشگاه استنفورد» ابداع شده، نخستین ژل ژن‌درمانی موضعی است و می‌تواند به بهبود زخم‌های ناشی از یک بیماری نادر پوستی کمک کند.
کد خبر: ۳۷۷۸۲۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۲۸
استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان، درباره بیماری "پمپه"، توضیحاتی ارائه داد.
کد خبر: ۳۷۷۳۱۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۲۷
آن چه باید به مناسبت روز ملی بیوتکنولوژی درباره وابستگی زندگی بشر به این رشته، جالب‌ترین کاربرد‌ها جدیدترین پیشرفت‌هایش و ... بدانید
کد خبر: ۳۷۷۳۰۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۲۷
سازمان دارو و غذای آمریکا (FAD) استفاده از دارویی را در درمان هموفیلی تائید کرد که به‌گفته شرکت دارویی سازنده، این درمان تک دُزی، ۳.۵ میلیون دلار هزینه دارد.
کد خبر: ۳۷۰۱۴۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۰۹
امیرعلی حمیدیه رئیس مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان درباره دستاورد محققان ایران در درمان سرطان خون، گفت: با همت محققان و دانشمندان، تهدید تحریم تبدیل به یک فرصت شد؛ یک زمانی در ایران ظرف و محل کشت سلول را نداشتیم، اما اکنون در سلول‌های بنیادی به فناوری کامل رسیده‌ایم.
کد خبر: ۳۶۹۵۸۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۰۷
رییس دانشگاه علوم پزشکی تهران با اشاره به راه اندازی مرکزی برای استقرار شرکت‌های فناور و استارت‌آپ‌های حوزه سلامت از معاون علمی رییس جمهور درخواست کرد تا از این طرح حمایت کند.
کد خبر: ۳۶۸۷۱۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۰۵
با حضور دهقانی فیروزآبادی.
فاز اول پروژه ژن درمانی کودکان مبتلا به سرطان خون (کارتی‌سل‌تراپی) با حضور معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان رییس جمهور در مرکز طبی کودکان افتتاح شد. این روش درمانی برای درمان یک پسربچه پنج ساله مقاوم به درمان شیمی درمانی، موفقیت آمیز بوده است.
کد خبر: ۳۶۸۶۳۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۰۵
اداره داروی فدرال ایالات متحده (FDA) به تازگی درمان جدیدی را برای بیماری نادر انعقاد خون تایید کرده است که قیمت بالایی دارد.
کد خبر: ۳۶۸۲۱۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۰۴
پس از سال‌ها شکست پژوهشی پژوهشگرانی که بر روی زوال عقل کار می‌کنند در مورد یک داروی آنتی بادی تازه به نام «لکانماب» هیجان زده شده اند. هیچ کس انتظار ندارد که این دارو روند زوال شناختی را متوقف سازد. با این وجود، حتی در صورت کمک به کُند کردن روند بیماری نیز ساخت این دارو یک پیشرفت خواهد بود.
کد خبر: ۳۶۷۶۰۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۰۳
تیمی از متخصصان و پزشکان ایرانی با استفاده از ژن‌درمانی روشی منحصر به فرد به نام کارتی‌سل‌تراپی را برای درمان کودکان سرطانی ارائه کرد.
کد خبر: ۳۶۶۷۷۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۰۱
«ژن‌درمانی یا کارتی‌سل‌تراپی» جدیدترین روش برای درمان سرطان در جهان است که با تلاش یک شرکت دانش بنیان ایرانی به مرحله نهایی رسیده است. مدلی که تنها ۴ الی ۵ سال از به‌کارگیری آن در دنیا در کشورمان بومی‌سازی و به کار گرفته شد.
کد خبر: ۳۶۶۵۵۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۳۰
می‌دانیم که نداشتن تریبون عمومی برای بیان دیدگاه‌های تمامی گرایش‌ها و سلایق سیاسی درون نظام آن گونه که باید وجود ندارد که بخشی از ثمره تلخ آن نبود تضارب آرا، روشن نشدن مبانی نظر‌ها و دیدگاه‌ها و سلایق و از همه بدتر به وجود آمدن حرف‌های «در گلومانده» عده‌ای از مردم و ایجاد و البته فروخوردن «حرف‌های مگو»ی بسیاری شد.
کد خبر: ۳۶۵۸۵۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۲۹
معاون تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت گفت: سرطان سومین عامل مرگ ایرانیان است.
کد خبر: ۳۶۵۳۴۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۲۷
رئیس مرکز تحقیقات سلول و ژن درمانی کودکان گفت: برای نخستین بار در ایران با کمک ژن درمانی بیماران سرطانی درمان شدند.
کد خبر: ۳۶۳۹۹۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۲۴
محققان با انجام یک مطالعه جدید و بی سابقه سلول‌های ایمنی بیماران مبتلا به سرطان را با روش دستکاری ژنتیک کریسپر ویرایش کرده‌اند تا موجب بهبودی آن‌ها شوند.
کد خبر: ۳۶۳۹۶۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۲۴
توسعه روش‌های نوین پزشکی به درمان بیماری‌های صعب‌العلاج کمک می‌کند که ژن‌درمانی یکی از آن‌ها است. خوشبختانه در ایران با شکل‌گیری زیست‌بوم سلول‌های بنیادی اقدامات خوبی در این حوزه انجام شده است.
کد خبر: ۳۶۳۸۷۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۲۳
دبیر ستاد سلول‌های بنیادی معاونت علمی اظهار کرد: دستاورد جدید درمان بیماری "سرطان خون" با ژن‌درمانی در ایران نزدیک به ۷ سال زمان برده است و بیماران سرطان خونی که پیوند در آن‌ها جواب نداده است به احتمال ۷۰ درصد با روش ژن‌درمانی بهبود می‌یابند.
کد خبر: ۳۶۳۷۷۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۲۳
محققان دریافته اند که با ژن‌درمانی می‌توان دید در شب را پس از دهه‌ها نابینایی مادرزادی بازیابی کرد.
کد خبر: ۳۶۲۶۸۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۲۱
محققان دریافته اند که با ژن‌درمانی می‌توان دید در شب را پس از دهه‌ها نابینایی مادرزادی بازیابی کرد.
کد خبر: ۳۶۲۲۱۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۱۹
پژوهشگران پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی و دانشگاه تربیت مدرس، با هدف انتقال هدفمند و مؤثر ژن به غضروف و یافتن راهی برای درمان استئوآرتریت، در یک طرح پژوهشی اقدام به ساخت ناتو ذرات کیتوزان-کندروئیتین سولفات کردند که می‌توانند به عنوان ابزار مناسبی در ژن درمانی استئوآرتریت مورد استفاده قرار گیرند.
کد خبر: ۳۶۱۷۷۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۸/۱۸