تاثیر قرص اوزمپیک بر وزن

به گزارش مجله خبری نگار/همشهری آنلاین پژوهشگران کانادایی در اخیراً در ژورنال معتبر پزشکی نیوانگلند گزارش دادند که افرادی که روزانه یک قرص سماگلوتاید مصرف می‌کردند، در طول ۶۴ هفته تقریباً ۱۴ درصد از وزن بدن خود را از دست دادند، در حالی که این میزان برای افرادی که دارونما دریافت می‌کردند، تنها ۲ درصد بود.

سماگلوتاید ماده اصلی دارویی موجود در دارو‌های اوزمپیک و ویگووی است که جزء دارو‌های جدید ضد دیابت و چاقی آگونیست GLP-۱ هستند.

گروه پژوهشی به رهبری دکتر شان وارتون، مدیر کلینیک پزشکی وارتون در انتاریو، کانادا، در مقاله‌شان نوشتند: «دوز ۲۵ میلی‌گرمی منجر به کاهش وزن قابل توجه شد و مشخصات ایمنی آن با سایر دارو‌های گروه GLP-۱ مطابقت داشت.»

وارتون گفت: «قرص ۲۵ میلی‌گرمی سماگلوتاید خوراکی ۲۵ میلی‌گرمی بر اساس اثربخشی اثبات شده و مشخصات ایمنی و تحمل‌پذیری اثبات شده سماگلوتاید ساخته شده و پیشرفت قابل توجهی در درمان چاقی است.»

او افزود: «افراد مبتلا به اضافه وزن یا چاقی، ترجیحات فردی خود را دارند و با توجه به اینکه سماگلوتاید خوراکی به عنوان یک گزینه درمانی جدید بالقوه مطرح است، تعداد بیشتری از کسانی که امروزه تحت درمان نیستند، ممکن است شروع درمان با دارو‌های GLP-۱ را در نظر بگیرند.»

یک قرص GLP-۱ دیگر هم در دست آزمایش است

این نتایج جدید پس از نتایج مثبت کارآزمایی بالینی هفته گذشته برای یک قرص GLP-۱ دیگر که در دست تولید است، یعنی داروی اورفورگلیپریون که توسط شرکت الای لیلی تولید می‌شود، منتشر شده است.

پژوهشگران هفته پیش باز در ژورنال پزشکی نیوانگلند گزارش دادند که اورفورگلیپریون پس از یک سال و نیم، به طور متوسط ۱۱ درصد کاهش وزن در بین افراد دارای اضافه وزن و دچار چاقی ایجاد کرده است. همچنین این دارو از یک قرص سماگلوتاید با دوز پایین‌تر که قبلاً برای درمان دیابت تأیید شده بود، عملکرد بهتری داشت.

در این آخرین کارآزمایی، ۲۰۵ نفر به طور تصادفی برای مصرف قرص‌های سماگلوتاید و ۱۰۲ نفر برای دریافت دارونما انتخاب شدند.

نتایج نشان داد که در مجموع بیش از ۶۳ درصد از افرادی که سماگلوتایدد مصرف می‌کردند، حداقل ۱۰ درصد از وزن بدن خود را تا هفته ۶۴ از دست داده بودند، در حالی که در گروه دارنما این رقم فقط ۱۴ درصد بود.

به همین ترتیب ۵۰ درصد از بیماران سماگلوتاید ۱۵ درصد یا بیشتر از وزن بدن خود را از دست داده بودند و تقریباً ۳۰ درصد بیماران ۲۰ درصد از وزن بدن خود را از دست داده بودند، در حالیکه ارقام مشابه در گروه دارونما فقط ۶ درصد و ۳ درصد بود.

به گفته این پژوهشگران مشخصات عوارض جانبی در مقایسه با اشکال تزریقی و شکل خوراکی با دوز بالاتر مشابه بود و عوارض جانبی شامل مشکلات گوارشی - حالت تهوع، برخی سوء هاضمه - و مواردی بود که در شکل تزریقی نیز مشاهده می‌شود.

با این حال، به گفته آنها نوع تزریقی دارو سریع‌تر عمل می‌کند و گاهی اوقات بیماران کمی زودتر دچار عوارض جانبی می‌شوند و عوارض جانبی در شکل خوراکی زودتر برطرف می‌شوند.

شرکت نوو نوردیسک، سازنده این دارو، اعلام کرد که اگر بیماران قرص‌ها را طبق دستورالعمل مصرف کنند، نتایج قرص‌های سماگلوتاید حتی بهتر هم می‌شود و وزن آنها اندکی کمتر از ۱۷ درصد در مقایسه با ۳ درصد برای دارونما کاهش می‌یابد.

به طور کلی، حدود ۳۴ درصد از بیمارانی که به درمان پایبند بودند، ۲۰ درصد یا بیشتر از وزن بدن خود را از دست دادند، در حالی که این رقم برای کسانی که دارونما مصرف می‌کردند، حدود ۳ درصد بود.

شرکت نوو نوردیسک بودجه این کارآزمایی بالینی را تامین کرده بود و در انتظار تایید قرص ۲۵ میلی‌گرمی سماگلوتاید یا وگووی بوسیله سازمان غذا و داروی آمریکا است.