به گزارش مجله خبری نگار، هنگامی که HIV-۱ از سلولهای آلوده آزاد میشود، به شکل نابالغ و غیر عفونی است که عمدتا از حدود ۲۰۰۰ نسخه از یک پروتئین طولانی به نام Gag تشکیل شده است. برای فعال شدن، ویروس باید تحت یک فرآیند بلوغ قرار گیرد که در آن آنزیم پروتئاز ویروسی Gag را به ۶ پروتئین کوچکتر از جمله پروتئین پوسته و پروتئین ماتریکس تجزیه میکند که منجر به بازآرایی ساختاری قابل توجهی در اجزای ویروس میشود.
مطالعات قبلی بر تغییرات ساختاری در پوشش ویروسی متمرکز شدهاند، در حالی که نقش ماتریس، پوشش پروتئینی بیرونی اطراف غشای لیپیدی ویروس، نامشخص باقی مانده است.
اما تیم محققان به سرپرستی جان بریگز، مدیر موسسه بیوشیمی ماکس پلانک، فاش کردند که چگونه ماتریس با بالغ شدن ویروس برای مسری شدن دوباره مرتب میشود.
با استفاده از میکروسکوپ الکترونی برودتی و تجزیه و تحلیل تصویر کامپیوتری، محققان توانستند مدلهای سه بعدی با وضوح بالا از پروتئینهای ویروسی توسعه دهند. به طور غیرمنتظره، آنها دریافتند که پپتید ۲، یکی از شش جزء تولید شده توسط تقسیم Gag، کاتالیزور برای چیدمان ماتریس، چسبیدن به آن و جمع کردن آن به روشی متفاوت است و به ویروس کمک میکند تا سریعتر با سلولهای هدف ادغام شود.
بریگز میگوید: «در سال ۲۰۲۱، ما اولین دادههای ساختاری در مورد ماتریس را دریافت کردیم، اما نتوانستیم بفهمیم که چرا در طول بلوغ دوباره مرتب شده است. در این مطالعه توانستیم تصاویر سه بعدی دقیق تری تولید کنیم که به ما امکان میدهد این فرآیند را واضحتر درک کنیم.
جیمز استیسی و دومینیک هریپک، نویسندگان اصلی این مطالعه، توضیح دادند: "ماتریکس ویروس حاوی یک جیب به شکل بالغ خود است و قبلا تصور میشد که یک ماده چرب از غشاء به آن متصل میشود. اما ما متوجه شدیم که این پپتید ۲ است که به این جیب متصل میشود، که امکان هدف قرار دادن مواد مخدر در آینده را باز میکند.»
بریگز تاکید میکند: "HIV-۱ یکی از ویروسهای مورد مطالعه است، با این حال هنوز مراحل مهمی در تکثیر آن وجود دارد که ما هنوز به طور کامل آنها را درک نکردهایم. "
این مطالعه در مجله Nature منتشر شده است
منبع: مدیکال اکسپرس