علت جدیدی برای پیری تخمدان شناسایی شد

فعال شدن پروتئین FoxO۱ ممکن است روند پیری تخمدان را آغاز کند.

به گزارش مجله خبری نگار، فعال شدن پروتئین FoxO۱ در طول استرس اکسیداتیو می‌تواند باعث مرگ سلول‌های گرانولوزای تخمدان شود که از رشد فولیکول و بلوغ تخمک پشتیبانی می‌کنند. این نتیجه‌ای است که دانشمندان دانشگاه کشاورزی نانجینگ به آن رسیده‌اند. نتایج این مطالعه در مجله Animal Advances (AnAdv) منتشر شده است.

دانشمندان توضیح دادند که سلول‌های گرانولوزا نقش کلیدی در حفظ سلامت تخمدان دارند. هنگامی که مولکول‌های مضر مرتبط با استرس اکسیداتیو تجمع می‌یابند، این سلول‌ها شروع به مردن می‌کنند. این امر منجر به پیری تخمدان و تخلیه زودرس فولیکول می‌شود - فرآیندی که به عنوان آترزی شناخته می‌شود.

استرس اکسیداتیو وضعیتی است که در آن بدن افزایش شدید رادیکال‌های آزاد (مولکول‌های ناپایدار) را تجربه می‌کند و مکانیسم‌های آن برای مهار آنها از کار می‌افتد. رادیکال‌های آزاد دیواره‌های سلولی، DNA، هورمون‌ها، آنزیم‌ها و سایر اجزا را تخریب می‌کنند و عملکرد اندام‌ها و سیستم‌ها را مختل می‌کنند.

محققان کشف کرده‌اند که یک RNA طویل غیرکدکننده به نام lnc۲۳۰۰ به عنوان یک مکانیسم محافظتی مهم عمل می‌کند. این RNA به بقای سلول‌های گرانولوزا کمک می‌کند. با این حال، تحت استرس، سطح این مولکول به دلیل فعال شدن پروتئین FoxO۱ که سنتز lnc۲۳۰۰ را سرکوب می‌کند، به شدت کاهش می‌یابد.

دانشمندان در آزمایش‌هایی که روی سلول‌های خوک انجام دادند، کشف کردند که FoxO۱ اضافی منجر به کاهش سطح RNA محافظ و در نتیجه مرگ سلولی می‌شود. با این حال، اگر سطح lnc۲۳۰۰ به صورت مصنوعی افزایش یابد، سلول‌های گرانولوزا بهتر می‌توانند در برابر استرس اکسیداتیو مقاومت کنند.

این کشف می‌تواند پایه و اساس درمان‌های جدیدی باشد که با هدف کاهش سرعت پیری تخمدان، مبارزه با ناباروری مرتبط با سن و کاهش آسیب پس از شیمی‌درمانی انجام می‌شوند. این مطالعات همچنین می‌توانند منجر به توسعه دارو‌هایی شوند که FoxO۱ را مسدود کرده و باروری زنان را افزایش دهند.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری