به گزارش مجله خبری نگار، محققان در یک مطالعه میگویند، جایگزینهایی برای مسکنهای بدون نسخه رایج ممکن است روزی بتوانند درد را بدون سرکوب التهاب کنترل کنند که میتواند مفید باشد.
این مطالعه ممکن است منجر به تغییراتی در نحوه فرمولاسیون مسکنها شود.
داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی (NSAIDs)، که شامل آسپرین و ایبوپروفن میشوند، از جمله رایجترین مسکنهای مورد استفاده در جهان هستند. آنها آنزیمهایی را که پروستاگلاندین تولید میکنند، مهار میکنند. پروستاگلاندینها با سیستم ایمنی بدن همکاری میکنند تا با گشاد کردن رگهای خونی، افزایش جریان خون و جذب گلبولهای سفید خون به محل آسیب، التهاب را تشدید کنند.
پروستاگلاندینها همچنین انتهای اعصاب را تحریک میکنند و باعث میشوند که آنها به سیگنالهای درد واکنش بیشتری نشان دهند.
دانشمندان عموماً معتقدند که پیشگیری یا کاهش التهاب، همان چیزی است که درد را درمان میکند. با این حال، التهاب، پاسخ سیستم ایمنی به آسیب یا عفونت، گاهی اوقات مفید است و مهار آن میتواند بهبود و رهایی از درد را به تأخیر بیندازد.
طبق گزارش مجله Nature Communications، محققان اکنون دریافتهاند که یک پروتئین خاص روی سطح پروستاگلاندینها، یعنی گیرنده EP۲، مسئول ایجاد درد است، نه التهاب.
آنها دریافتند که دادن داروهایی که فقط گیرندههای EB۲ را خاموش میکنند، پاسخهای درد را در موشها بدون تأثیر بر التهاب از بین میبرند.
پیرآنجلو گبتی، نویسندهی این مطالعه از مرکز تحقیقات درد دانشگاه نیویورک، در بیانیهای گفت: «التهاب میتواند برای شما مفید باشد؛ التهاب، عملکرد طبیعی بدن را ترمیم و بازیابی میکند.»
محققان گفتند که در حال بررسی این موضوع هستند که آیا داروهایی که گیرندههای EB۲ را هدف قرار میدهند، میتوانند برای درمان درد در بیماریهایی مانند آرتروز که معمولاً با داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی درمان میشوند، استفاده شوند یا خیر.
(رویترز)