دانشمندان راهی برای درمان بیماری‌های مخرب استخوان پیدا کرده‌اند

CB: راهی برای درمان بیماری‌های خطرناک استخوان با عوارض جانبی کمتر پیدا شده است.

به گزارش مجله خبری نگار، تیمی از دانشمندان به رهبری پروفسور کیوتاکا نیشیکاوا از دانشگاه دوشیسا در ژاپن، یک رویکرد درمانی منحصر‌به‌فرد برای بیماری‌های خطرناک استخوانی ایجاد کرده‌اند: یک پپتید چهار ظرفیتی تخصصی که فعالیت استئوکلاست‌ها - سلول‌هایی که بافت استخوان را تخریب می‌کنند - را به طور دقیق تنظیم می‌کند. این ترکیب جدید، برخلاف دارو‌های موجود، کل مسیر سیگنالینگ را مسدود نمی‌کند، بلکه به طور انتخابی تنها یک مرحله از این فرآیند را مهار می‌کند و در نتیجه از عوارض جانبی جلوگیری می‌کند. این مطالعه در مجله Communications Biology (CB) منتشر شده است.

تشکیل استئوکلاست‌ها معمولاً توسط آبشار سیگنالینگ RANKL-RANK-TRAF۶ تنظیم می‌شود. با این حال، تداخل با این مسیر می‌تواند بر سایر سیستم‌های مهم بدن مانند ایمنی و رشد غدد پستانی نیز تأثیر بگذارد. دارو‌های تولید شده قبلی به اندازه کافی مؤثر نبودند یا عوارض جانبی ایجاد می‌کردند.

پپتید جدید CR۴-WHD-tet که توسط محققان ساخته شده است، به طور متفاوتی عمل می‌کند. این پپتید به طور انتخابی در تعامل TRAF۶ با پروتئین MKK۳ اختلال ایجاد می‌کند و در نتیجه از فعال شدن مولکول p۳۸-MAPK که مسئول مراحل پایانی رشد استئوکلاست است، جلوگیری می‌کند. با این حال، سایر مسیر‌های سیگنالینگ دست نخورده باقی می‌مانند.

این پپتید با موفقیت آزمایش‌های آزمایشگاهی را پشت سر گذاشت: این پپتید در غلظت‌های بسیار پایین، رشد استئوکلاست‌ها را در کشت‌های سلولی مهار کرد، که به طور قابل توجهی مؤثرتر از ترکیبات قبلی بود. در آزمایش‌های موش‌ها، CR۴-WHD-tet از تحلیل استخوان جلوگیری کرد.

نکته مهم این است که این پپتید به لطف ترکیب ویژه خود، به طور خاص در بافت استخوان تجمع می‌یابد، بدون اینکه در عملکرد استئوبلاست‌ها - سلول‌هایی که استخوان جدید تشکیل می‌دهند - اختلالی ایجاد کند. این امر آن را به ویژه برای درمان ایمن و دقیق اختلالات استخوانی امیدوارکننده می‌کند.

پروفسور نیشیکاوا توضیح داد: «ما راهبردی را برای تنظیم دقیق، به جای سرکوب کامل، مسیر سیگنالینگ پیشنهاد می‌کنیم که می‌تواند رویکرد درمان انواع بیماری‌ها را تغییر دهد.»

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری