کد مطلب: ۸۹۱۳۲۸
|
|
۰۴ شهريور ۱۴۰۴ - ۰۲:۲۲

موفقیت افتخار آمیز پژوهشگران چینی در حذف کروموزوم اضافی در سلول‌های مدل سندرم داون

موفقیت افتخار آمیز پژوهشگران چینی در حذف کروموزوم اضافی در سلول‌های مدل سندرم داون
پژوهشگران دانشگاه میی ژاپن موفق شدند در یک پیشرفت علمی چشمگیر، کروموزوم اضافی در سلول‌های آزمایشگاهی مرتبط با سندرم داون را حذف کنند. این دستاورد امید تازه‌ای برای توسعه درمان‌های آینده با استفاده از فناوری‌های ویرایش ژن مانند کریسپر-کاس۹ ایجاد کرده است.

به گزارش مجله خبری نگار، وبگاه آرتی عربی نوشت: «سندرم داون زمانی رخ می‌دهد که فرد با سه نسخه از کروموزوم ۲۱ به جای دو نسخه طبیعی متولد شود، موضوعی که رشد مغز را تحت تأثیر قرار داده و منجر به اختلالات ذهنی، مشکلات یادگیری و دیگر چالش‌های سلامت می‌شود».

محققان با استفاده از تکنیک «کریسپر-کاس۹» توانستند کروموزوم اضافی را شناسایی و حذف کنند، در حالی که نسخه‌های والدین حفظ شدند. سلول‌های اصلاح‌شده نشان دادند که فعالیت ژنی و رفتار سلولی آنها به ویژه در مسیر‌های مرتبط با رشد مغز طبیعی‌تر شده است.

با این حال، کارشناسان هشدار می‌دهند که این تحقیقات هنوز در مراحل ابتدایی قرار دارد و به درمان عملی برای انسان‌ها منجر نشده است. دکتر راجر ریوز از دانشگاه جانز هاپکینز توضیح داد: «حذف یک کروموزوم اضافی از یک سلول ممکن بوده است، اما بدن انسان تریلیون‌ها سلول دارد و هر سلول کروموزوم اضافی دارد، بنابراین هنوز راهی واقعی برای درمان وجود ندارد.»

این روش روی دو نوع سلول آزمایشگاهی انجام شد: سلول‌های بنیادی القایی چندتوانی بازبرنامه‌ریزی‌شده از بافت بالغ و سلول‌های پوستی. تیم تحقیقاتی با ایجاد برش‌های متعدد در کروموزوم ۲۱ اضافی، سلول را وادار به حذف کامل کروموزوم کرد و با مهار سیستم تعمیر DNA شانس موفقیت را افزایش داد.

با این حال، چالش‌ها بزرگ هستند؛ حذف کروموزوم اضافی از بیش از ۸۰۰ میلیون سلول برای ایجاد یک فرد «طبیعی» هنوز از نظر فنی غیرممکن است و نگرانی‌های اخلاقی درباره پیامد‌های غیرمنتظره و امکان ایجاد «کودکان طراحی‌شده» وجود دارد. با این حال، پژوهشگران معتقدند این کار نقطه عطفی برای مطالعه سندرم داون در سطح سلولی است و می‌تواند راه را برای درمان‌های آینده هموار کند.

ارسال نظرات
قوانین ارسال نظر