به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان رابطه جالبی بین ژنهای نئاندرتالها و شیوع ناهنجاریهای کیاری که باعث سردرد و گردن درد میشود، کشف کردهاند.
ناهنجاریهای کیاری زمانی رخ میدهند که قسمت پایینی مغز به داخل کانال نخاعی میلغزد، وضعیتی که از هر ۱۰۰ نفر، یک نفر را تحت تأثیر قرار میدهد.
در موارد خفیف، این بدشکلیها ممکن است باعث سردرد و درد گردن شوند، اما بدشکلیهای بزرگتر ممکن است به بیماریهای جدیتری منجر شوند.
دانشمندان مدتهاست که در مورد علل این بیماری کنجکاو بودهاند. اکنون، یک مطالعه جدید توضیحی جذاب ارائه میدهد که به تاریخ تکامل ما برمیگردد. هنگامی که اجداد هوموساپینس ما دهها هزار سال پیش با نئاندرتالها آمیزش کردند، برخی از آنها ژنهایی را به ارث بردند که بر شکل جمجمه و اندازه مغز تأثیر میگذارند.
تیم تحقیقاتی به رهبری دکتر کیمبرلی پلامب، جمجمههای ۱۰۳ انسان مدرن - برخی با ناهنجاری کیاری و برخی دیگر بدون آن - را با فسیلهای گونههای منقرضشده انسان مقایسه کردند.
محققان دریافتهاند که انسانهای مدرن مبتلا به ناهنجاری کیاری نوع اول (CM-I) تفاوتهایی در شکل مغز، بهویژه در مناطقی که مغز به نخاع متصل میشود، دارند. با بررسی جمجمه گونههای باستانی انسان، مشخص شد که تنها نئاندرتالها شکل جمجمه مشابهی با انسانهای دارای این ناهنجاری دارند.
بر اساس نتایج، شباهت آشکاری بین شکل جمجمه افراد مبتلا به ناهنجاری کیاری و جمجمه نئاندرتالها وجود دارد، در حالی که جمجمه سایر گونههای انسانی باستانیتر، مانند هومو ارکتوس، بیشتر شبیه به انسانهای سالم بود.
اما مسئله صرفاً این نیست که ژنهای نئاندرتال مستقیماً باعث سردرد میشوند. بلکه مشکل در عدم تطابق بین شکل جمجمه به ارث رسیده از نئاندرتالها و اندازه مغز انسانهای مدرن نهفته است. همانطور که دکتر پلامب توضیح میدهد، "مغزهای مدرن ما کاملاً در جمجمههایی با برخی از ویژگیهای نئاندرتالها جای نمیگیرند. " جالب اینجاست که عکس این موضوع نیز ممکن است صادق باشد - برخی از نئاندرتالها در صورت به ارث بردن ویژگیهای جمجمه انسان خردمند، مشکلات مشابهی را تجربه میکردند.
این یافتهها دریچه جدیدی را به سوی درک تاریخ پیچیده تکامل میگشاید. اگرچه نئاندرتالها حدود ۴۰،۰۰۰ سال پیش منقرض شدند، اما حدود ۲٪ از ژنوم اروپاییها و آسیاییهای امروزی به آنها برمیگردد. این نسبت از نظر جغرافیایی متفاوت است، که ممکن است تفاوت در میزان ناهنجاری کیاری در سراسر جهان را توضیح دهد.
برای مثال، انتظار میرود این ناهنجاریها در شرق آسیا، جایی که ژنهای نئاندرتال تا ۴ درصد از جمعیت را تشکیل میدهند، در مقایسه با آفریقا، جایی که تقریباً هیچ ژنی از آنها وجود ندارد، شایعتر باشند.
اگرچه این مطالعه راه حل فوری برای مبتلایان به ناهنجاری کیاری ارائه نمیدهد، اما پایه و اساس مهمی را برای تحقیقات آینده ایجاد میکند که میتواند منجر به بهبود تشخیص و درمان شود. همچنین قطعه جدیدی به پازل تکامل انسان اضافه میکند و نشان میدهد که چگونه بقایای ژنتیکی باستانی میتوانند دهها هزار سال بعد همچنان بر سلامت ما تأثیر بگذارند.
منبع: دیلی میل