به گزارش مجله خبری نگار، واشنگتن: سوتلانا مویسسووا، یکی از دانشمندانی که به توسعه نسل جدید درمانهای ضد چاقی کمک کرده است، هشدار داد که با وجود محبوبیت آنها، نباید به عنوان "قرصهای جادویی" در نظر گرفته شوند و "هرگز نباید به دلایل زیبایی مصرف شوند".
مویسف به همراه دو محقق دیگر، جوئل هاوپنر و لوته بیری نودسن، جایزه معتبر لاسکر را دریافت کردند که اغلب به عنوان پیش درآمد احتمالی جوایز نوبل در نظر گرفته میشود.
این سه محقق با مشارکت در کشف و توسعه داروهایی که امکان کاهش وزن قابل توجه را فراهم میکنند، به انقلابی در مدیریت چاقی، یک بیماری مزمن و یک معضل واقعی سلامت عمومی، کمک کردهاند.
اوزمپیک، وگووی، مونجارو و زیبوند - بسیاری از داروهایی که برای درمان چاقی یا دیابت نوع ۲ (سطح بالای قند خون که اغلب با اضافه وزن مرتبط است) طراحی شدهاند - چنان محبوبیتی پیدا کردهاند که گاهی اوقات برای کاهش چند پوند اضافی استفاده میشوند.
سوتلانا مویسیوا، ۷۶ ساله، با یادآوری عوارض جانبی این داروها، به ویژه بر دستگاه گوارش، تأکید کرد که «موفقیت بزرگ در توانایی درمان چاقی نهفته است و این همان چیزی است که باید به آن متعهد شویم.»
این شیمیدان و همکار برنده جایزهاش، جوئل هاپنر، در اظهاراتی به خبرگزاری فرانسه، از دههها تحقیق مورد نیاز برای توسعه این درمانها سخن گفتند.
هابنر گفت: «وقتی شما یک محقق هستید، رسیدن به کشفی که به مردم کمک کند یک رویا است.» او خاطرنشان کرد که این پیشرفتهای علمی به درک فزایندهای از این موضوع کمک میکند که «چاقی یک بیماری متابولیک است، نه یک مشکل اراده».
این داروهای جدید به این دلیل مؤثر هستند که هورمونی به نام GLP-۱ را که توسط رودهها ترشح میشود، تقلید میکنند.
جوئل هاپنر، متخصص غدد درون ریز در بیمارستان عمومی ماساچوست، اولین کسی بود که در سال ۱۹۸۲ وجود این هورمون را در ماهی کشف کرد.
سوتلانا مویسیوا توالی فعال GLP-۱ را شناسایی کرد، وجود آن را در روده نشان داد و یک شکل خالص از آن را سنتز کرد.
سپس، با همکاری دیگران، او نشان داد که GLP-۱ ترشح انسولین از پانکراس را تحریک میکند که به کاهش سطح گلوکز خون کمک میکند.
مویسف به یاد میآورد: «من فوراً فهمیدم که این درمان خوبی برای دیابت خواهد بود.».
اما در آن زمان، هنوز هیچ کس در مورد فواید آن در برابر چاقی شک نداشت.
جوئل هاپنر، ۸۷ ساله، میگوید: «ما کاهش وزن را در نظر نگرفتیم، چون چاقی در آن زمان مشکل بزرگی نبود.»
علاوه بر این، سوتلانا مویسف، دانشیار دانشگاه راکفلر که متولد یوگسلاوی است، میگوید: «در دهه ۱۹۸۰ هیچ مدرک علمی مبنی بر اینکه هورمونها وزن را تنظیم میکنند، وجود نداشت.»
کاملاً تصادفی، دانشمندان هنگام انجام آزمایشهای بالینی بزرگ متوجه شدند که بیمارانی که این درمان را دریافت میکنند، در حال کاهش وزن هستند.
محققان به تدریج به یک کشف حیاتی دست یافتند: GLP-۱ تخلیه معده را کند میکند، اما در مغز نیز عمل میکند و بر احساس سیری تأثیر میگذارد.
شرکتهای داروسازی به سرعت از این کشف بهرهبرداری کردند. در شرکت داروسازی نوو نوردیسک، محققی به نام لوته بجر نادسن بر یک چالش بزرگ غلبه کرد: GLP-۱ ظرف چند دقیقه در بدن ناپدید میشود.
من روی توسعه تکنیکهایی کار کردم تا این هورمونها مدت بیشتری در بدن دوام بیاورند - ابتدا برای یک روز، سپس برای یک هفته.
اولین داروی این گروه دانمارکی حاوی آنالوگ GLP-۱ ابتدا در سال ۲۰۱۰ در ایالات متحده برای دیابت نوع ۲ و سپس در سال ۲۰۱۴ برای چاقی (تحت نام Saxenda) تأیید شد.
این درمانها یکی پس از دیگری تأیید شدهاند و به منبع درآمد هنگفتی برای شرکتهای داروسازی تبدیل شدهاند.
از سوی دیگر، آزمایشگاه آمریکایی الی لیلی مولکولی را توسعه داده است که GLP-۱ را با هورمون دیگری در سیستم گوارش ترکیب میکند، که به گفته سوتلانا مویسف، میتواند عوارض جانبی را کاهش دهد.
مویسف میگوید: «ما ممکن است به نسل جدیدی برسیم» که هورمونهای مختلفی را با هم ترکیب میکند. اوزمپیک لزوماً راهحل نهایی نیست، اما «راه را هموار کرده است».
چشماندازهای امیدوارکنندهای برای آینده در رابطه با اثرات بالقوه GLP-۱ بر طیف وسیعی از بیماریهای دیگر وجود دارد. یکی از این مولکولها پیش از این به عنوان درمانی برای حملات قلبی عروقی تأیید شده است.
اما محققان در حال بررسی بسیاری از راههای دیگر هستند و مطالعات متعددی در حال انجام است، از جمله بیماریهایی مانند آپنه خواب، اعتیاد، بیماریهای کلیوی و کبدی و حتی بیماریهای عصبی (بیماری پارکینسون و بیماری آلزایمر).
جوئل هاپنر با اشاره ویژه به عملکرد GLP-۱ در مغز میگوید: «این فوقالعاده است».
برای سوتلانا مویسف، GLP-۱ راه را برای این ایده هموار میکند که دارو فقط برای یک بیماری نیست.
او میگوید: «تاکنون گفته میشد که یک دارو فقط یک بیماری را درمان میکند.» امروزه میبینیم که GLP-۱ طیف گستردهای از فواید سلامتی را دارد.
(خبرگزاری فرانسه)