ارتباط ژنتیکی بین دیابت نوع ۲ و بیماری روده کشف شد

به گزارش مجله خبری نگار، محققان مرکز سلامت دقیق دانشگاه ادیت کوان (ECU) ارتباط ژنتیکی قابل توجهی بین دیابت نوع ۲ و برخی اختلالات روده‌ای یافته‌اند که می‌تواند راه را برای درمان‌های مؤثرتر هموار کند.

یک مطالعه نشان داده است که اختلالات روده مانند زخم معده، سندرم روده تحریک‌پذیر و رفلاکس اسید ممکن است ریشه‌های بیولوژیکی مشابهی با دیابت نوع ۲ داشته باشند، به این معنی که برخی از ژن‌های مشابه در این شرایط نقش دارند.

دکتر امانوئل آدوی، محقق ارشد، گفت: «مطالعات قبلی ارتباطی بین این بیماری‌ها را نشان داده‌اند و در حالی که مکانیسم‌ها هنوز مشخص نیستند، ارتباط گزارش‌شده بین بیماری روده و عوارض دیابت، تأثیر قابل توجه همزیستی آنها بر سلامت را برجسته می‌کند.» «مطالعه ما از یک رویکرد ژنتیکی برای آشکار کردن تعاملات پیچیده بین این بیماری‌های به ظاهر نامرتبط استفاده می‌کند. با کشف اساس ژنتیکی آنها، ما پایه و اساس درمان‌های هدفمند و مراقبت‌های شخصی‌سازی‌شده را بنا نهاده‌ایم. من در مورد پتانسیل آن برای بهبود زندگی میلیون‌ها نفر در سراسر جهان خوش‌بین هستم.»

دیابت به سطح همه‌گیری رسیده است: تا سال ۲۰۲۱، بیش از ۵۳۶ میلیون نفر در سراسر جهان با این بیماری زندگی خواهند کرد و این بیماری باعث بیش از ۶.۷ میلیون مرگ خواهد شد. دیابت نوع ۲، ۹۰ تا ۹۵ درصد از کل موارد دیابت را تشکیل می‌دهد.

ترکیب دیابت نوع ۲ و اختلالات روده می‌تواند پیشرفت بیماری را تسریع کرده و هزینه‌های مراقبت‌های بهداشتی را افزایش دهد، که منجر به برنامه‌های درمانی پیچیده‌تر و کاهش کیفیت زندگی بیماران می‌شود.

این همزمانی همچنین ممکن است از طریق مکانیسم‌های ژنتیکی مشترک و فرآیند‌های بیولوژیکی یا روابط علّی، در توسعه واقعی این اختلالات نقش داشته باشد.

جالب اینجاست که برخلاف سایر بیماری‌های روده، این مطالعه هیچ ارتباط ژنتیکی بین دیابت نوع ۲ و بیماری التهابی روده (IBD) پیدا نکرد که نشان‌دهنده پیچیدگی این بیماری‌ها است.

دکتر آدووی خاطرنشان کرد که درک رابطه بین دیابت نوع ۲ و اختلالات روده می‌تواند دانش ما را در مورد مکانیسم‌های بیولوژیکی زیربنایی آنها افزایش دهد، اهدافی را برای تحقیقات بیشتر شناسایی کند و فرصت‌هایی را برای توسعه درمان‌ها، تصمیمات بالینی مبتنی بر شواهد یا استراتژی‌های پیشگیری دقیق فراهم کند.

پروفسور سایمون لاوز، مدیر مرکز سلامت دقیق و سرپرست این مطالعه، گفت: «این مطالعه نقطه عطف مهم دیگری در برنامه تحقیقاتی مرکز ژنتیک آماری ما است که هدف آن آشکار کردن روابط پیچیده بین بسیاری از بیماری‌های اصلی امروزی است.» «با بررسی معماری ژنتیکی دیابت نوع ۲ و بیماری‌های مختلف روده، بینش‌های جدیدی را کشف کرده‌ایم که می‌تواند راه را برای استراتژی‌های درمانی مؤثرتر هموار کند. رمزگشایی مکانیسم‌های اساسی که این بیماری‌ها را به هم مرتبط می‌کنند، می‌تواند به طور بالقوه منجر به بهبود مراقبت و درمان بیمار شود.»

دانشمندان می‌گویند برای تبدیل این یافته‌ها به مزایای ملموس برای بیماران در سراسر جهان، تحقیقات بیشتری لازم است.