روشی برای تشخیص زودهنگام بیماری پارکینسون ابداع شد

روانپزشکی ژنومی: بیماری پارکینسون را می‌توان در مراحل اولیه تشخیص داد

به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان دانشگاه فودان و دانشگاه طب سنتی چینی شانگهای عوامل تشخیصی جدیدی را توسعه داده‌اند که امکان تشخیص زودهنگام بیماری پارکینسون و اختلالات مغزی مشابه را فراهم می‌کند. این کار در مجله روانپزشکی ژنومیک منتشر شده است.

بیماری پارکینسون یک اختلال جدی مرتبط با اختلال عملکرد مغز است. اعتقاد بر این است که یکی از علل آن تجمع پروتئین خاصی به نام α-سینوکلئین است. پیش از این، این بیماری تنها پس از مرگ قابل تشخیص بود و این امر مانع از تشخیص زودهنگام و درمان مؤثر می‌شد.

اکنون، دانشمندان مواد خاصی را ساخته‌اند که به بدن تزریق می‌شوند و با استفاده از اسکن PET (توموگرافی انتشار پوزیترون) رصد می‌شوند. این مواد به برجسته کردن تجمع پروتئین‌های مضر مستقیماً در مغز زنده کمک می‌کنند.

دکتر فانگ شی از بیمارستان هواشان گفت: «این یک پیشرفت واقعی است. برای اولین بار، می‌توانیم تغییرات مربوط به بیماری را در حالی که بیمار هنوز زنده است، ببینیم.»

یکی از این مواد، [۱۸F]C۰۵-۰۵، پیش از این با موفقیت روی بیماران مبتلا به علائم بیماری پارکینسون و زوال عقل آزمایش شده است. این آزمایش افزایش تجمع در مناطقی از مغز را که اغلب تحت تأثیر این بیماری‌ها قرار می‌گیرند، نشان داد. علاوه بر این، سطح تجمع با شدت علائم بیماران مطابقت داشت.

ماده دیگری به نام [۱۸F]ACI-۱۲۵۸۹، نتایج بسیار خوبی در تشخیص یک بیماری متفاوت، یعنی آتروفی چند سیستمی، نشان داد و به تمایز آن از سایر بیماری‌های مشابه کمک کرد.

دکتر یینگ‌فانگ هی، نویسنده اصلی این مطالعه، گفت: «اگر بتوانیم بیماری را قبل از وقوع تغییرات برگشت‌ناپذیر تشخیص دهیم، سرنوشت میلیون‌ها نفر تغییر خواهد کرد.»

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری