به گزارش مجله خبری نگار، شرکت داروسازی آمریکایی الی لیلی اعلام کرد که داروی آزمایشی آن برای درمان آلزایمر، روند زوال شناختی و عملکردی ناشی از این بیماری را به طور قابل توجهی کند کرده است، نتایجی که کارشناسان آن را «شگفتانگیز» توصیف کردند.
در یک کارآزمایی بزرگ و کنترلشده با دارونما که شامل نزدیک به ۱۲۰۰ فرد مبتلا به آلزایمر زودرس بود، دونانماب پیشرفت علائم را در طول ۱۸ ماه ۳۵ درصد کاهش داد، که با توانایی بیماران در انجام کارهای روزانه مانند مدیریت امور مالی، رانندگی، دنبال کردن سرگرمیها و صحبت در مورد موضوعات روز اندازهگیری شد.
این نتایج پس از کاهش ۲۷ درصدی پیشرفت علائم بیماری ثبت شده توسط داروی Lecanemab، تولید شده توسط شرکت آمریکایی Biogen و شرکت ژاپنی Azay، که در ژانویه تأییدیه نظارتی ایالات متحده را دریافت کرد، حاصل شده است.
شرکت الی لیلی اعلام کرد که به سرعت یافتههای خود را به سازمان غذا و داروی ایالات متحده و سایر نهادهای نظارتی جهانی ارائه خواهد کرد.
دنیل اسکورونسکی، مدیر ارشد علمی و پزشکی این شرکت، در بیانیهای گفت: «ما بسیار خوشحالیم که نتایج بالینی دونانماب برای بیماران مبتلا به آلزایمر که در این مطالعه شرکت داشتند، مثبت و از نظر آماری معنادار بود.»
نیک فاکس از موسسه تحقیقات زوال عقل در بریتانیا، به نوبه خود، گفت که نتایج، اگرچه دادههای کامل هنوز در دسترس نیست، «تأیید میکند که ما در مرحله جدیدی از درمانهایی هستیم که پیشرفت بیماری آلزایمر را متحول میکنند.»
مارک بوش، مدیر موسسه تحقیقات زوال عقل دانشگاه کالج لندن، گفت: «این کارآزمایی بالینی دستاورد شگفتانگیزی را نشان میدهد که نشاندهنده کاهش قابل توجه ۳۵ درصدی زوال شناختی در بیماران آلزایمر با بتا آمیلوئید بالا و تائو پایین است.»
عوارض جانبی شامل تورم موقت در سایر قسمتهای مغز در حدود یک چهارم بیماران، علاوه بر خونریزیهای کوچک ثبت شده در ۳۱٪ از افرادی که تحت درمان قرار گرفتند و ۱۴٪ از افرادی که دارونما دریافت کردند، بود.
(خبرگزاری فرانسه)