کشف رابطه بین افسردگی غیرمعمول و عوامل ژنتیکی

در بیماران مبتلا به افسردگی، تنوع ژنتیکی چند وجهی وجود دارد که به ویژه با ژن ناقل سروتونین و تنظیم غدد درون ریز مرتبط است.

به گزارش مجله خبری نگار، دفتر اطلاعات دانشگاه پزشکی سچنوف خاطرنشان می‌کند که دانشمندان دانشگاه رابطه‌ای بین افسردگی غیرمعمول و عوامل ژنتیکی کشف کرده‌اند.

افسردگی غیرمعمول نوعی اختلال افسردگی با علائم خاص است. مثلا، به جای بی خوابی و کاهش وزن، فرد مبتلا تجربه افزایش اشتها، افزایش وزن و نوسانات خلقی.

دانشمندان کشف کرده‌اند که پلی مورفیسم ژنتیکی، یعنی تغییراتی که در بدن افراد مبتلا به این بیماری یافت می‌شود، با ژن حامل سروتونین، تنظیم غدد درون ریز، تنظیم ایمنی، تنظیم سلولی و به ویژه ژن‌های توده چربی و پروتئین مرتبط با چاقی مرتبط است. علاوه بر این، داده‌های به دست آمده تأیید می‌کند که شکل غیرمعمول اختلال افسردگی اساسی تا حدودی به ارث رسیده است.

محققان قبلا توانسته‌اند تأثیر عوامل ژنتیکی را بر توسعه افسردگی به طور کلی تعیین کنند، اما داده‌های مربوط به افسردگی غیرمعمول ناقص و پراکنده بود، مگر اینکه در مورد استعداد ژنتیکی بیماران برای این بیماری نتیجه گیری شود.

بئاتریس فویل، استاد روانشناسی جسمی می‌گوید: "بنابراین شواهد با کیفیت بالا و قانع کننده برای یافتن نشانگر‌های ژنتیکی چنین اختلالی ضروری است که نشان می‌دهد فرد از افسردگی غیرمعمول رنج می‌برد و نه از هیچ بیماری دیگری، از جمله انواع دیگر اختلالات روانی یا اختلالات متابولیک. "

به گفته دفتر اطلاعات، متخصصان در حال حاضر شروع به جستجوی نشانگر‌های ژنتیکی کرده‌اند.

دکتر دیمیتری پتیلین از گروه روانپزشکی و روانشناسی روان تنی می‌گوید: "ما در حال انجام تحقیقات خودمان هستیم - ما از بیماران خود نمونه خون می‌گیریم و آنها را از نظر ژنتیکی تجزیه و تحلیل می‌کنیم تا رابطه بین ژن‌های خاص و بیماری را تعیین کنیم. ما قصد داریم اولین نتایج را ظرف چند سال دریافت کنیم.

منبع: TASS

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری