یک علت شایع سرطان روده بزرگ و کبد کشف شد

خطای ژنتیکی در یک مسیر سیگنالینگ باعث دو نوع سرطان می‌شود

به گزارش مجله خبری نگار، بر اساس یک مطالعه جدید از دانشگاه گلاسگو که در مجله Nature Genetics (NatGen) منتشر شده است، خطا‌های ژنتیکی در مسیر سیگنالینگ WNT می‌تواند رشد کنترل نشده سلول‌ها را در روده‌ها و کبد تحریک کند. دانشمندان کشف کرده‌اند که چرا جهش‌های یکسان فقط در بافت‌های خاصی منجر به سرطان می‌شوند، اما در سراسر بدن این اتفاق نمی‌افتد.

مکانیسم کلیدی شامل پروتئین نوکلئوفسمین (NPM۱) است که سنتز پروتئین را در سلول‌ها تنظیم می‌کند. در بافت‌های بالغ طبیعی، این پروتئین ضروری نیست، اما در سرطان روده بزرگ و برخی از انواع سرطان کبد، سطح آن به شدت افزایش می‌یابد. جهش در مسیر WNT به سلول‌های تومور اجازه می‌دهد تا سیستم سیگنال‌دهی را که به طور معمول به سلول‌ها می‌گوید چه زمانی تقسیم را متوقف کنند، ربوده و از کار بیندازند. در نتیجه، سلول‌ها شروع به تکثیر غیرقابل کنترل می‌کنند و تومور تشکیل می‌دهند.

پروفسور اوون سانسوم، سرپرست این مطالعه، توضیح داد: «با مسدود کردن NPM۱، سلول‌های سرطانی توانایی خود را در سنتز مؤثر پروتئین‌ها از دست می‌دهند که این امر سرکوب‌کننده‌های طبیعی تومور را فعال کرده و رشد تومور را کند می‌کند.»

این دانشمند خاطرنشان می‌کند که NPM۱ برای عملکرد طبیعی بافت‌های بالغ ضروری نیست، بنابراین این مداخله می‌تواند ایمن و هدفمند باشد. در درازمدت، این کشف می‌تواند توسعه درمان‌های هدفمند و ایمن سرطان را ممکن سازد و عوارض جانبی شیمی‌درمانی سنتی را به حداقل برساند. با این حال، محققان تأکید می‌کنند که تحقیقات بیشتری برای آزمایش چگونگی تأثیر انسداد NPM۱ بر انواع مختلف تومور مورد نیاز است.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری