به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان موسسه پیشرفته علوم و فناوری کره، به همراه همکارانی از بریتانیا، کشف کردهاند که نقص در ویرایش RNA ممکن است نقش کلیدی در ابتلا به بیماری پارکینسون داشته باشد. نتایج این مطالعه در مجله Science Advances (SciAdv) منتشر شده است.
ویرایش RNA فرآیندی است که در آن تغییراتی در مولکول RNA (ریبونوکلئیک اسید) پس از ایجاد آن از DNA ایجاد میشود. RNA اطلاعات ژنتیکی را برای سنتز پروتئین حمل میکند و هرگونه خطایی در این مرحله میتواند عملکرد سلولی را تغییر دهد.
دانشمندان بر روی آستروسیتها - سلولهایی که از نورونها پشتیبانی میکنند و در دفاع ایمنی مغز نقش دارند - تمرکز کردند. محققان با استفاده از سلولهای بنیادی بیماران مبتلا به پارکینسون، وضعیتی را بازسازی کردند که در آن پروتئینهای سمی α-سینوکلئین در سلولها تجمع مییابند. این پروتئینها باعث التهاب، به ویژه در مراحل اولیه میشوند.
تمرکز اصلی این مطالعه بر روی آنزیم ADAR۱ بود که مسئول ویرایش RNA است. در حالی که این آنزیم معمولاً به مهار التهاب کمک میکند، در بیماری پارکینسون این رفتار را معکوس میکند و با فعال کردن ژنهای ایجادکننده التهاب، پاسخ ایمنی را افزایش میدهد. این مکانیسم هم در مطالعات آزمایشگاهی و هم در نمونههای مغزی بیماران فوت شده کشف شد.
نویسندگان این مطالعه خاطرنشان میکنند که تغییرات پاتولوژیک نه در سطح خود DNA، بلکه در طول آمادهسازی برای سنتز پروتئین رخ میدهند. این کشف میتواند رویکرد درمان بیماری پارکینسون را تغییر دهد و منجر به توسعه درمانهایی شود که بیماری را در مراحل اولیه هدف قرار میدهند.