به گزارش مجله خبری نگار، مجله Advanced Science خاطرنشان میکند که گلیوبلاستوما یکی از تهاجمیترین و کشندهترین انواع سرطان مغز محسوب میشود. این سرطان اغلب در مرحله پیشرفته تشخیص داده میشود و سلولهای آن به راحتی در سراسر بافتها پخش میشوند و برداشتن تومور از طریق جراحی و سایر روشهای درمانی را بیاثر میکنند. بنابراین، میزان بقای پنج ساله برای بیماران گلیوبلاستوما کمتر از ۵٪ است.
محققان ژاپنی توجه خود را بر روی ژن shootin۱b که حرکت سلول را کنترل میکند، متمرکز کردند. این ژن به سلولهای ایمنی کمک میکند تا برای پاسخ به عفونتها حرکت کنند، اما در سلولهای توموری، این مکانیسم به طور غیرطبیعی فعال است. در نتیجه، سلولهای گلیوبلاستوما نوعی "کشش" دریافت میکنند که به آنها اجازه میدهد به سرعت حرکت کنند و مناطق جدیدی از مغز را تصرف کنند.
آزمایشها روی موشها نشان داده است که پروتئین Shootin۱b "گیره" مولکولی خاصی را تشکیل میدهد که ساختارهای داخلی سلول را به محیط اطرافشان متصل میکند و حرکت درون سلول را به نیرویی تبدیل میکند که آن را به جلو میراند. این مکانیسم برای گسترش سریع ایدهآل است و تومور را بسیار تهاجمی میکند.
پروفسور ایناگاکی، که بر این مطالعه نظارت داشته است، میگوید: «با مهار فعالیت غیرطبیعی shootin۱b، میتوانیم مهاجرت سلولهای گلیوبلاستوما را متوقف کرده و پیشرفت بیماری را کند کنیم. این ژن میتواند به یک هدف درمانی جدید برای درمان سرطان مغز تبدیل شود.»
به گفته دانشمندان، این کشف ممکن است راه را برای توسعه داروهای جدیدی که مانع حرکت سلولهای سرطانی میشوند، هموار کند.