به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان بریتانیایی که در مشهورترین و مهمترین بیمارستان چشم جهان کار میکنند، موفق به کشف جدیدی شدهاند که میتواند بینایی را به کسانی که بینایی خود را از دست دادهاند، تنها در عرض چند دقیقه بازگرداند، که یک تغییر انقلابی در درمان بیماریهای چشمی است. دانشمندان پیش از این در آزمایشهای خود موفق بودهاند و توانستهاند به تدریج بینایی افرادی را که قبلاً بینایی خود را از دست داده بودند، بهبود بخشند. پزشکان شاغل در بیمارستان چشم مورفیلدز در پایتخت بریتانیا، لندن، یک آزمایش پیشگامانه انجام دادند که در آن از سلولهای بنیادی برای رشد مجدد سلولهای مسئول بینایی دقیق در چشم استفاده کردند. به گزارش روزنامه بریتانیایی دیلی میل، آنها در انجام این کار موفق شدند و یک پیشرفت پزشکی بزرگ و عظیم را رقم زدند.
به لطف این آزمایش، دو بیمار، یک مرد هشتاد و یک زن شصت و چند ساله، پس از این آزمایش موفقیتآمیز توانستند دوباره بخوانند. آنها از اختلال بینایی شدید ناشی از دژنراسیون ماکولا وابسته به سن (AMD) که منجر به نابینایی میشود، رنج میبردند.
بینایی دو شرکتکننده در این آزمایش، ۱۲ ماه پس از دریافت درمان سلولهای بنیادی با کاشت آنها در شبکیه، به طور قابل توجهی بهبود یافت.
این آزمایش پیشگامانه چشم، امیدی برای درمان این بیماری که ۶۰۰۰۰۰ بزرگسال در بریتانیا و نزدیک به دو میلیون نفر در ایالات متحده را تحت تأثیر قرار میدهد، ایجاد میکند.
این اولین باری است که یک بافت مهندسیشده با موفقیت برای درمان بیمارانی که دچار کاهش شدید ناگهانی بینایی شدهاند، استفاده میشود.
محققان معتقدند که این آزمایش میتواند در عرض پنج سال به توسعه یک درمان پیشگام منجر شود، درمانی که میتواند به اندازه جراحی آب مروارید رایج شود.
روش پیوند سلولهای بنیادی کمتر از ۴۵ دقیقه تحت بیحسی موضعی طول میکشد و شامل گرفتن یک سلول بنیادی جنینی و کاشت آن در یک پچ ۶ میلیمتری از ۱۰۰۰۰۰ سلول رنگدانه شبکیه است. سپس این پچ به یک لوله نازک تبدیل شده و از طریق یک برش کوچک در چشم تزریق میشود. سپس در پشت شبکیه قرار میگیرد، جایی که محققان ادعا میکنند جایگزین سلولهای معیوب میشود.
پروفسور پیت کافی، از موسسه چشم پزشکی UCL، گفت: «این مطالعه نشاندهنده یک پیشرفت واقعی در پزشکی است و دری را به سوی گزینههای درمانی جدید برای افراد مبتلا به دژنراسیون ماکولا مرتبط با سن میگشاید. ما امیدواریم که این امر منجر به یک درمان آسان شود که بتواند ظرف پنج سال آینده در دسترس بیماران NHS قرار گیرد.»