به گزارش مجله خبری نگار، شرکت داروسازی فرانسوی سانوفی اعلام کرد که از سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای عرضه داروی ضد برونشیت خود، دوپیکسنت، به افراد سیگاری چراغ سبز دریافت کرده است.
سانوفی در بیانیهای توضیح داد که تأیید این دارو در ایالات متحده پس از تأیید اتحادیه اروپا و چین انجام شده است و بر اساس دو مطالعه فاز III است که نشان میدهد دوپیکسنت به طور قابل توجهی پیشرفت بیماری را کاهش داده و "عملکرد تنفسی و کیفیت زندگی را بهبود بخشیده است".
بیماری انسدادی مزمن ریه (COPD) کنترل نشده قابل درمان نیست و معمولاً با داروهای استنشاقی که مجاری هوایی را گشاد میکنند، درمان میشود. این داروها ممکن است با کورتیکواستروئیدها ترکیب شوند تا التهاب را کاهش دهند.
دوپیکسنت در بیماران مبتلا به آسم نوع ۲ که در حال حاضر تحت درمان سهگانه با داروهای استنشاقی کوتاهاثر و طولانیاثر، اغلب همراه با کورتیکواستروئیدها، هستند، به مدت ۵۲ هفته، حداقل ۳۰ درصد از تشدید بیماری را کاهش میدهد.
طبق دو مطالعه فاز III، بهبود عملکرد تنفسی در این بیماران تا حدود یک سال (۵۲ هفته) مشاهده شد.
طبق اعلام سازمان بهداشت جهانی، بیماری انسدادی مزمن ریه (COPD) در بیش از ۷۰ درصد موارد در کشورهای پردرآمد با سیگار کشیدن مرتبط است و سومین علت اصلی مرگ و میر در سراسر جهان است.
علائم آن شامل سرفه مزمن، تنگی نفس و تولید بیش از حد مخاط است. اثرات آن بر زندگی روزمره شامل مشکل در بالا رفتن از پلهها یا بستن بند کفش میشود.
دوپیلوماب، که با نام تجاری دوپیکسنت شناخته میشود، بهطور مشترک توسط سانوفی و ریجنرون توسعه داده شده است و یکچهارم از فروش این گروه فرانسوی را تشکیل میدهد. همچنین برای درمان پنج بیماری دیگر استفاده میشود: درماتیت آتوپیک، آسم، پولیپوز بینی، خارش ندولاری و ازوفاژیت ائوزینوفیلیک.
(خبرگزاری فرانسه)