به گزارش مجله خبری نگار، یک پدر و مادر شیرازی که هر دو ناقل سه بیماری ژنتیکی بودند، با استفاده از فناوری پیشرفته PGD (تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی) در مرکز درمان ناباروری شیراز، صاحب فرزندی سالم شدند.
دکتر رضا پژومند، متخصص ژنتیک پزشکی مرکزدرمان ناباروری شیراز در این باره گفت: پس از بررسی ژنتیکی والدین مشخص شد که فرزند فوت شده آنها مبتلا به ۲ بیماری از سه بیماری ژنتیکی به صورت همزمان بوده است.
مسئول آزمایشگاه فراژن با اظهار اینکه ممکن بود فرزند بعدی این زوج هم به طور همزمان به هر سه بیماری ژنی مبتلا شود، افزود: این نخستین بار در ایران بود که برای جنین ۳ روزه حاصل از لقاح آزمایشگاهی به طور همزمان سه بیماری ژنتیکی بررسی و فرزند سالمی متولد شد.
دکتر سیروس رستمی، مدیر مرکز درمان ناباروری شیراز نیز در این باره گفت: این موفقیت بزرگ حاصل همکاری تیم متخصص ژنتیک، جنینشناسی و پزشکان مرکز بود.
وی افزود: ما با بهرهگیری از فناوریهای روز دنیا، امکان تولد نوزادان سالم را برای خانوادههای درگیر بیماریهای ژنتیکی فراهم میکنیم.