ژنی کشف شده است که از ابتلا به نوعی زوال عقل ارثی جلوگیری می‌کند

مغز: گونه ژن TMEM۱۰۶B خطر زوال عقل پیشانی-گیجگاهی را کاهش می‌دهد

به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان کانادایی از دانشگاه تورنتو یک گونه ژنتیکی را شناسایی کرده‌اند که قادر به کند کردن پیشرفت زوال عقل پیشانی-گیجگاهی (FTD)، یک بیماری عصبی شدید که اغلب در میانسالی بروز می‌کند، است. این کشف می‌تواند رویکرد تشخیص و درمان این نوع زوال عقل را تغییر دهد. این مطالعه در مجله علمی Brain منتشر شده است.

این تیم تحقیقاتی دریافت که گونه ژنی TMEM۱۰۶B به طور قابل توجهی خطر ابتلا به FTD را در حاملان جهش‌های عامل این بیماری کاهش می‌دهد.

یک اثر محافظتی به ویژه قابل توجه در بیمارانی با جهش در ژن GRN، یکی از علل اصلی ژنتیکی زوال عقل، مشاهده شد.

پروفسور ماریو ماسلیس، نویسنده اصلی این مطالعه، توضیح داد: «افرادی که دو کپی از این گونه محافظ را داشتند، یا به این بیماری مبتلا نشدند یا به نوع خفیف‌تری از آن مبتلا شدند.»

دانشمندان تأکید می‌کنند که اگرچه اشکال ارثی زوال عقل نسبتاً نادر هستند (حدود ۳۰ ٪ موارد)، تشخیص زودهنگام آنها بسیار مهم است، زیرا این بیماری افراد را در سنین فعال (۴۵ تا ۶۵ سال) تحت تأثیر قرار می‌دهد و شخصیت و عملکرد‌های شناختی را به طور اساسی تغییر می‌دهد.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری