به گزارش مجله خبری نگار،نوتروفیلها همچنین گرانولوسیتهایی هستند که با باکتریها و قارچهای مهاجم مبارزه میکنند و اغلب تحمل آنها صفر است. با این حال، گاهی اوقات، یک رویکرد متعادل و کمتر تهاجمی در ارائه یک درمان ایجاد میشود.
اکنون، تیمی از محققان دانشگاه کیوتو به این نتیجه رسیده اند که نوتروفیلها ماکروفاژهای ضد التهابی یا M۲ را در اعماق هسته این گرانولوسیتها القا میکنند.
در مطالعات قبلی، ماکروفاژهای التهابی مزمن دارای پتانسیل پلاریزه شدن یا تمایز به دو نسخه متضاد بودند که شامل انواع پیش التهابی یا M۱ و ضد التهابی یا M۲ میشود. اینها یک تعادل M۱-M۲ را تشکیل میدهند که شدت التهاب و سلامت بافت یا هموستاز را تنظیم میکند.
این طبیعت دوگانه یا قطبی شدن نشان میدهد که چگونه M۲ میتواند به M۱ یا حتی M۰ یعنی حالت غیر التهابی یا پایدار، بازگردد. این تیم تحقیقاتی ساختارهای کروی متراکم گرانولومها را در حیوانات، به ویژه در ریهها بررسی کرد.
تاتسواکی میزوتانی (Tatsuaki Mizutani) پژوهشگر اول این مطالعات میگوید: میکروها و سلولهای سرطانی ممکن است این ریزمحیط را برای کمک به بقای خود دستکاری کنند. اختلالات مرتبط با گرانولوم انسانی از جمله سل یکی از مشخصههای بیماریهای التهابی مزمن است. میزوتانی معتقد است که نتایجی که تیم او از سل به دست آوردند ممکن است برای تومورها نیز اعمال شود.
مطالعات قبلی نشان داد: فعل و انفعالات بین سلولی در گرانولومها باعث ایجاد پاسخهای التهابی موثر در برابر پاتوژنها یا آلایندهها میشود، اما التهاب مزمن مانند سل و تومورها، در دورههای زمانی طولانی ادامه مییابد.
برای آزمایش چگونگی پیش بینی توسعه تومور، تیم پژوهشی میزوتانی یک مدل گرانولوم ریه در خوکچه هندی ایجاد کرد که تجمع خاص نوتروفیل S۱۰۰A۹ یا A۹ را در عمق هستههای گرانولوم نشان داد.
میزوتانی که تیمش اکنون در حال بررسی این است که آیا طبیعت چند منظوره A۹ را در ریزمحیط تومور ضد تومورزا کند یا خیر، میگوید: آنچه جالب است این است که هم اثرات التهابی و هم اثرات ضدالتهابی A۹ در موشهای دارای کمبود A۹ گزارش شده است. میزوتانی میگوید: درک ما از چگونگی شکل گیری یک ریزمحیط مجاز در تومورها ممکن است برای توسعه مؤثر داروی سرطان به کار رود.