کد مطلب: ۹۴۱۰۸۴

|

|

نگارمگ اخبار اخبار پزشکی سلامت

۲۳ آبان ۱۴۰۴ - ۱۶:۳۴

ایالات متحده: داروی رایج برای اختلال رفتاری به دلیل عدم تضمین اثربخشی از بازار خارج شد

ایالات متحده: داروی رایج برای اختلال رفتاری به دلیل عدم تضمین اثربخشی از بازار خارج شد

سازمان غذا و داروی ایالات متحده پس از آنکه آزمایش‌ها نشان داد که مصرف‌کنندگان ممکن است از مزایای کامل دارو بهره‌مند نشوند، فراخوان چندین سری از دارو‌های مورد استفاده برای درمان ADHD را اعلام کرد.

به گزارش مجله خبری نگار، هیئت داروسازی ایالت کالیفرنیا اعلام کرد که داروی لیزدگزامفتامین دی‌اکسید مزیلات (Vyvanse) در آزمایش انحلال که برای اطمینان از جذب و تأثیر دارو بر بدن ضروری است، رد شده است. این هیئت اعلام کرد: «دارو‌ها باید محلول باشند تا اثربخشی آنها تضمین شود. کپسول‌های تحت تأثیر ممکن است دوز بهینه را ارائه ندهند که می‌تواند اثربخشی درمانی محصول را کاهش دهد.»

مقامات تأکید کردند که این دارو خطر مستقیمی برای سلامتی بیماران ندارد، اما در صورت مصرف قرص‌های فراخوان شده، ممکن است مانع از دریافت دوز کامل دارو توسط آنها شود.

این فراخوان شامل چندین غلظت از این دارو، یعنی: ۱۰ میلی‌گرم، ۲۰ میلی‌گرم، ۳۰ میلی‌گرم، ۴۰ میلی‌گرم، ۵۰ میلی‌گرم، ۶۰ میلی‌گرم و ۷۰ میلی‌گرم است.

اختلال بیش فعالی کمبود توجه (ADHD) وضعیتی است که بر رفتار فرد تأثیر می‌گذارد و ممکن است شامل علائمی مانند بی‌قراری، مشکل در تمرکز و افزایش تکانشگری باشد. اگرچه بیشتر موارد در کودکان زیر ۱۲ سال تشخیص داده می‌شود، اما برخی موارد در سنین بالاتر تشخیص داده می‌شوند.

لیزدکس‌آمفتامین دی‌اکسید مزیلات یکی از رایج‌ترین درمان‌های مورد استفاده برای این اختلال است و بیش از ۹ میلیون نسخه در سال ۲۰۲۳ برای آن تجویز شده است.

به بیمارانی که داروی فراخوان شده را دارند، توصیه می‌شود برای درخواست جایگزینی یا بازپرداخت وجه، با پزشکان یا داروخانه‌های خود تماس بگیرند.

منبع: ایندیپندنت

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری

۰ پسندیدم

گزارش خطا

برچسب ها: ایالات متحده آمریکا دارو

ارسال نظرات

انتشار یافته: ۰ |

در انتظار بررسی: ۰ |

غیر قابل انتشار: ۰

قوانین ارسال نظر