علت جدید پیری تخمدان شناسایی شد

AnAdv: فعال شدن پروتئین FoxO۱ ممکن است روند پیری تخمدان را آغاز کند

به گزارش مجله خبری نگار، فعال شدن پروتئین FoxO۱ در طول استرس اکسیداتیو می‌تواند باعث مرگ سلول‌های گرانولوزای تخمدان شود که از رشد فولیکول و بلوغ تخمک پشتیبانی می‌کنند. این نتیجه‌ای است که دانشمندان دانشگاه کشاورزی نانجینگ به آن رسیده‌اند. نتایج این مطالعه در مجله Animal Advances (AnAdv) منتشر شده است.

دانشمندان توضیح دادند که سلول‌های گرانولوزا نقش کلیدی در حفظ سلامت تخمدان دارند. هنگامی که مولکول‌های مضر مرتبط با استرس اکسیداتیو در آنها تجمع می‌یابند، این سلول‌ها شروع به مردن می‌کنند. این امر منجر به پیری تخمدان و تخلیه زودرس فولیکول‌ها می‌شود، فرآیندی که به عنوان آترزی شناخته می‌شود.

استرس اکسیداتیو وضعیتی است که در آن بدن افزایش شدید تعداد رادیکال‌های آزاد (مولکول‌های ناپایدار) را تجربه می‌کند و مکانیسم‌های مهار آنها از کار می‌افتند. رادیکال‌های آزاد دیواره‌های سلولی، DNA، هورمون‌ها، آنزیم‌ها و سایر اجزای بدن را تخریب می‌کنند که این امر عملکرد اندام‌ها و سیستم‌ها را مختل می‌کند.

محققان دریافتند که یک RNA طویل غیر کدکننده به نام lnc۲۳۰۰ یک مکانیسم دفاعی مهم است. این RNA به بقای سلول‌های گرانولوزا کمک می‌کند. با این حال، تحت استرس، سطح این مولکول به دلیل فعال شدن پروتئین FoxO۱ که سنتز lnc۲۳۰۰ را سرکوب می‌کند، به شدت کاهش می‌یابد.

دانشمندان در آزمایش‌هایی که روی سلول‌های خوک انجام دادند، دریافتند که با افزایش FoxO۱، سطح RNA محافظ کاهش می‌یابد و سلول‌ها می‌میرند. اگر مقدار lnc۲۳۰۰ به صورت مصنوعی افزایش یابد، سلول‌های گرانولوزا در برابر استرس اکسیداتیو مقاومت بهتری نشان می‌دهند.

این کشف می‌تواند به درمان‌های جدیدی برای کند کردن روند پیری تخمدان، مبارزه با ناباروری مرتبط با سن و کاهش آسیب‌های ناشی از شیمی‌درمانی منجر شود. این یافته‌ها همچنین می‌تواند به دارو‌هایی منجر شود که عملکرد FoxO۱ را مسدود کرده و باروری زنان را بهبود بخشند.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری