یک نقطه آسیب‌پذیر در چندین نوع سرطان کشف شده است

سرطان‌هایی با جهش CTNNB۱S۳۷F را می‌توان با یک روش درمان کرد

به گزارش مجله خبری نگار،دانشمندان دانشگاه اسلو یک ایمونوتراپی سلول T ایجاد کرده‌اند که قادر است انواع مختلف سلول‌های سرطانی حامل جهش CTNNB۱S۳۷F را به صورت انتخابی از بین ببرد. نتایج این مطالعه در Nature Immunology (NatIm) منتشر شده است.

جهش CTNNB۱S۳۷F در سرطان‌های ریه، پروستات، آندومتر و سایر سرطان‌های جامد یافت می‌شود. دانشمندان تخمین می‌زنند که این جهش تنها در ایالات متحده سالانه در بیش از ۷۰۰۰ بیمار جدید تشخیص داده می‌شود. تلاش‌های قبلی برای هدف قرار دادن مسیر‌های سیگنالینگ مرتبط با CTNNB۱ به دلیل اختصاصیت پایین و عوارض جانبی محدود بوده است.

در طول مطالعه، دانشمندان سلول‌های T نادری را از خون اهداکنندگان سالم جدا کردند که قادر به تشخیص یک نشانگر پپتید جهش‌یافته تولید شده توسط جهش CTNNB۱S۳۷F بودند. این پپتید توسط مولکول‌های HLA روی سطح سلول‌های تومور بیان می‌شود. محققان با استفاده از فناوری ژن، سلول‌های T انسانی را برای بیان گیرنده‌های شناسایی‌شده، مجدداً برنامه‌ریزی کردند.

آزمایش‌ها روی ارگانوئید‌ها (مینی تومور‌های سه‌بعدی رشد یافته از بافت بیمار) و موش‌هایی که تومور‌های انسانی در آنها کاشته شده بود، نشان داد که سلول‌های T اصلاح‌شده به‌طور مؤثر سلول‌های جهش‌یافته را شناسایی و از بین می‌برند، در حالی که بافت سالم را دست‌نخورده باقی می‌گذارند.

این پیشرفت به استفاده از دو نوع رایج HLA متکی است که به طور بالقوه امکان اعمال این درمان را بر روی گروه وسیعی از بیماران فراهم می‌کند. در حالی که آزمایش‌ها در حال حاضر محدود به مدل‌های آزمایشگاهی هستند، دانشمندان امیدوارند تحقیقات آنها راه را برای اشکال جهانی، ایمن و مؤثر ایمونوتراپی هدفمند هموار کند.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری