داروی خوراکی سرطان سینه جدید در بریتانیا چراغ سبز دریافت کرد

به گزارش مجله خبری نگار، داروی جدید Capivasertib (همچنین به عنوان Truqap شناخته می‌شود)، هر سال برای حدود ۳۰۰۰ زن که از سرطان پستان گیرنده هورمونی مثبت (HR+) و HER۲ منفی رنج می‌برند، یک نوع تهاجمی از سرطان که به سرعت گسترش می‌یابد و دارای جهش‌های ژنتیکی خاص است، امید ایجاد می‌کند.

Capivasertib که توسط AstraZeneca ساخته شده است، پروتئین AKT را هدف قرار می‌دهد که رشد سلول‌های سرطانی را تحریک می‌کند و عملکرد آن را برای جلوگیری یا کند کردن پیشرفت بیماری مختل می‌کند.

کارآزمایی‌های بالینی نشان داد که این دارو، هنگامی که با هورمون درمانی فولوسترانت ترکیب می‌شود، مدت زمانی را که طی آن بیماری بدون پیشرفت باقی می‌ماند، به طور متوسط ​​۲/۴ ماه افزایش داد و میانگین پایداری را به ۳/۷ ماه رساند، در مقایسه با ۱/۳ ماه در بیمارانی که به تنهایی هورمون درمانی دریافت کردند.

مؤسسه تحقیقات سرطان (ICR) در لندن این اقدام را ستایش کرد و آن را پس از دهه‌ها تحقیق علمی یک پیشرفت مهم خواند. این دارو در بیماران مبتلا به جهش در ژن‌های PIK۳CA، AKT۱ و PTEN موثر است که در حدود نیمی از این نوع سرطان سینه رخ می‌دهد.

پروفسور نیکلاس ترنر، از ICR و Royal Marsden، یک کارآزمایی بالینی عمده این دارو را رهبری کرد. وی در مورد تاییدیه NHS گفت: "این یک خبر عالی برای هزاران بیمار است که واجد شرایط این درمان هستند و به آنها یک گزینه جدید و زمان اضافی با ارزش برای خانواده هایشان می‌دهد. "

ترنر بر اهمیت انجام آزمایشات ژنتیکی برای بیماران مبتلا به سرطان پستان پیشرفته برای تعیین واجد شرایط بودن آنها برای درمان تاکید کرد.

پروفسور کریستین هلین، مدیر عامل ICR، از تصویب آن استقبال کرد و آن را پیشرفتی توصیف کرد که تفاوت اساسی در درمان شایع‌ترین نوع سرطان پیشرفته سینه ایجاد می‌کند.

وی با تاکید بر اینکه تقریباً نیمی از بیماران حامل جهش‌های ژنتیکی هستند که دارو می‌تواند آنها را هدف قرار دهد تا پیشرفت بیماری را متوقف کند، خاطرنشان کرد که گسترش دسترسی به دارو در انگلستان و ولز نشان‌دهنده یک داستان موفقیت برای علم بریتانیا است.

پروفسور پل ورکمن، مدیر اجرایی سابق ICR و محقق پروژه کشف داروی AKT، توضیح داد که توسعه capivasertib نتیجه مشارکت علمی بین ICR، AstraZeneca و Astex بود. وی گفت: این یک سفر علمی طولانی بوده است و من خوشحالم که این دستاورد باعث ایجاد تغییرات واقعی در زندگی بیماران شده است.

به نوبه خود، کلر رونی، مدیر اجرایی سرطان سینه در حال حاضر، خواستار انجام آزمایشات ژنتیکی فوری در انگلستان شد و انجمن دارو‌های اسکاتلند خواستار بررسی سریع تاییدیه این دارو برای اطمینان از در دسترس بودن آن برای همه افراد نیازمند در بریتانیا شد.

پروفسور پیتر جانسون، مدیر بالینی ملی سرطان در NHS انگلستان، خاطرنشان کرد که این درمان ممکن است برای همه بیماران مناسب نباشد، اما به برخی از بیماران یک دوره طولانی‌تر قبل از نیاز به درمان‌های تهاجمی‌تر می‌دهد، که بخش مهمی از تلاش‌ها برای شخصی‌سازی مراقبت و بهبود کیفیت زندگی است.

منبع: ایندیپندنت