نشانه‌هایی از خطر بالای ژنتیکی ابتلا به تصلب شرایین شناسایی شده است

خطر ژنتیکی تصلب شرایین، سطح ۳۸ پروتئین خون را تغییر می‌دهد

به گزارش مجله خبری نگار،سطح بالای پروتئین‌های فولیستاتین، کاتپسین D، PCSK۹ و PECAM۱ اغلب در افرادی که در معرض خطر بالای ابتلا به تصلب شرایین ارثی زودرس هستند، یافت می‌شود. این نتیجه‌ای است که دانشمندان موسسه کارولینسکا به آن رسیده‌اند. نتایج در مجله Circulation: Genomic and Precision Medicine (CGPM) منتشر شده است.

این مطالعه نمونه‌های خون بیش از چهار هزار شرکت‌کننده بدون بیماری قلبی را تجزیه و تحلیل کرد و داده‌ها را با سابقه پزشکی بستگان آنها مقایسه کرد. دانشمندان ۳۸ پروتئین مرتبط با التهاب و متابولیسم لیپید را شناسایی کردند که در افرادی که خطر ارثی دارند، شایع‌تر است.

آگنس وارنبرگ، نویسنده اول این مطالعه، خاطرنشان کرد: «ما می‌بینیم که سطح برخی پروتئین‌ها، مانند فولیستاتین و کاتپسین D، صرف نظر از فشار خون و سطح کلسترول، در افرادی که استعداد ارثی ابتلا به بیماری عروق کرونر قلب زودرس دارند، به طور قابل توجهی بالاتر است.»

این مطالعه بر اساس داده‌های پروژه SCAPIS سوئد انجام شده است که شرکت‌کنندگان آن تحت معاینه جامعی از جمله سی‌تی‌اسکن عروق کرونر قرار گرفتند. محققان با مقایسه نتایج با داده‌های ثبت‌شده ملی، دریافتند افرادی که سابقه خانوادگی تصلب شرایین کرونری دارند، بیشتر احتمال دارد که به تصلب شرایین کرونری شدیدتری مبتلا شوند.

مشخص شد که پروتئین‌های خاصی، از جمله گیرنده LDL و PECAM۱، ارتباط نزدیکی با میزان آسیب عروقی دارند.

پر سونسون، یکی از نویسندگان این مقاله، تأکید کرد: «یک الگوی بیولوژیکی خاص وجود دارد که توضیح می‌دهد چرا برخی افراد با وجود سبک زندگی سالم، به تصلب شرایین مبتلا می‌شوند.»

تجزیه و تحلیل ژنتیکی همچنین نشان داد که پروتئین‌های فولیستاتین، PCSK۹ و PECAM۱ ممکن است مستقیماً بر ایجاد حملات قلبی تأثیر بگذارند. دانشمندان معتقدند که این کشف به درک بهتر مکانیسم‌های زمینه‌ساز بیماری عروق کرونر قلب و شناسایی اهداف جدید برای پیشگیری و درمان کمک خواهد کرد.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری