به گزارش مجله خبری نگار، این یافتهها گام مهمی در جهت توسعه درمانهای موثرتر برای بیمارانی است که به درمانهای فعلی پاسخ نمیدهند.
داروی "Enzalutamide" برای درمان بیماران مبتلا به سرطان پروستات که در برابر هورمون درمانی سنتی مقاوم شدهاند استفاده میشود. این دارو به عنوان یک گیرنده ضد آندروژن عمل میکند و از اتصال هورمونهای مردانه (آندروژن) به سلولهای تومور جلوگیری میکند، سیگنالهای رشد را مختل میکند و پیشرفت بیماری را کند میکند.
اما علیرغم اثربخشی اولیه آن، اکثر بیماران در مدت کوتاهی پس از شروع درمان به انزالوتامید مقاومت پیدا میکنند که بعدا آن را بی اثر میکند و گزینههای درمانی را محدود میکند.
در این مطالعه، محققان نقش اصلی پروتئینی به نام PDCD۴ را نشان دادند که در حالت طبیعی به عنوان یک مهار کننده رشد تومور عمل میکند، بنابراین به اثربخشی درمانهایی مانند انزالوتامید کمک میکند. نشان داده شده است که مولکول دیگری به نام PLK۱ باعث تجزیه این پروتئین در داخل سلول میشود و عملکرد سرکوب تومور آن را مختل میکند.
این تخریب یک مسیر سلولی را فعال میکند که با تسریع روند دفع دارو در سلول و تحریک تقسیم سلولهای سرطانی، مقاومت در برابر درمان را افزایش میدهد، که به بدتر شدن بیماری کمک میکند.
برای تأیید اهمیت این مسیر، تیم یکی از پروتئینهای کلیدی مرتبط با آن را از طریق اصلاح ژنتیکی یا استفاده از داروهای مهاری مهار کردند و نتیجه این شد که سلولهای سرطانی به انزالوتامید بازگردانده شدند که منجر به مرگ آنها شد.
دکتر شیائو کیلیو، یکی از رهبران این مطالعه، در مورد این یافتهها گفت: "این مطالعه یک مسیر بیولوژیکی روشن را برجسته میکند که میتواند از نظر دارویی برای غلبه بر مقاومت به انزالوتامید هدف قرار گیرد.
این مطالعه در مجله Science Signaling منتشر شد.
منبع: Medical Express