داروی سلولی برای بیماران پیوند مغز استخوان بین ۶۰ تا ۱۰۰ درصد موفقیت دارد!

به گزارش مجله خبری نگار/مفدا، دکتر ناصر اقدمی، مدیرعامل این شرکت دانش‌بنیان در گفتگو با ایسنا «دستروسل» را یک داروی سلولی دانست و گفت: این دارو از دسته محصولات درمانی پیشرفته پزشکی (ATMPs) است. این فرآورده‌ها مشتمل بر سلول‌های مزانشیمی آلوژن مشتق از جفت و پرده‌های جنینی برای بیماری GvHD، (بیماری پیوند علیه میزبان) به کار می‌رود.

وی با بیان اینکه سلول درمانی آلوژنیک «دستروسل» مختص بیماران پیوند مغز استخوان است که با حمایت معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری در این شرکت دانش‌بنیان به تولید رسید، خاطر نشان کرد: توسعه فناوری تولید این داروی سلولی از سوی دکتر بهنام صادقی، محقق ایرانی در آزمایشگاه دانشگاه سوئد انجام شد و بخشی از این تحقیقات بر روی سلول و بخشی دیگر نیز بر روی حیوانات بوده است.

اقدمی اظهار کرد: ما در این شرکت نیز اقدام به توسعه این فناوری کردیم و پس از طی مراحل تست نهایی، تولید انبوه این داروی سلولی آغاز شد و امیدواریم از زمستان سال جاری وارد بازار دارویی کشور شود. بر اساس مطالعات انجام شده این فرآورده سلولی در بیشتر از ۶۰ درصد موارد، بیماری را کنترل و یا درمان می‌کند و در ۱۰۰ درصد موارد نیز باعث کاهش علایم شده و بیمار را از مرگ نجات می‌دهد.

مدیر عامل این شرکت دانش‌بنیان بیماری «پیوند علیه میزبان» را نوعی بیماری خودایمنی توصیف کرد و در این باره توضیح داد:هنگامی که برای یک بیمار مبتلا به سرطان پیوند مغز استخوان انجام می‌شود، سلول‌های ایمنی یک انسان سالم به بدن یک بیمار مبتلا به سرطان منتقل می‌شود تا با سلول‌های سرطانی مبارزه کند، اما با توجه به اینکه این سلول‌ها از بدن یک انسان سالم منتقل شده، نه تنها علیه سرطان مبارزه می‌کند، بلکه منجر به حمله به سلول‌های سالم آن بیمار نیز خواهد شد؛ از این رو از این بیماری با نام «پیوند علیه میزبان» یاد می‌شود.

به گفته وی، بیماری GvHD در واقع یک بیماری خودایمن و کشنده است و در صورت عدم کنترل در بیماران پیوند مغز استخوان، منجر به فوت آنها خواهد شد.

اقدمی تاکید کرد: بر این اساس این فرآورده سلولی به بیمار تزریق می‌شود تا سیستم ایمنی بیمار را تنظیم کند تا بدن توانایی لازم را برای مقابله با سلول‌های سرطانی کسب کند، بدون آنکه به سلول‌های سالم حمله کند.

مدیرعامل این شرکت دانش‌بنیان درباره کاربرد این داروی سلولی در درمان بیماران، گفت: این دارو می‌تواند در کنترل سیستم ایمنی که بیش از اندازه فعال شده و علیه سلول‌های خودی نیز واکنش نشان می‌دهد، به خوبی عمل کند و علایم بیماری را از بین ببرد.

وی تاکید کرد: به دنبال انجام یک پروسه مطالعاتی بر روی این سلول به صورت همزمان در کشور‌های سوئد، کااندا و ایران که حدود ۵ سال به طول انجامید، نتیجه تمامی این مطالعات به سازمان غذا و داروی آمریکا ارائه شده و پس از تایید این سازمان مجوز انجام مطالعات انسانی در آمریکا نیز صادر شد و در نهایت تمامی این مستندات جمع‌آوری شده و در ایران در مقابله با بیماری «پیوند علیه میزبان» به کار گرفته شد.