افزایش سفتی روده بزرگ و نقش آن در ایجاد سرطان

به گزارش مجله خبری نگار، این نتایج می‌تواند چشم‌انداز‌هایی را برای پیشگیری و درمان این نوع خطرناک سرطان ایجاد کند.

دکتر امینا هوانگ، استاد جراحی در بخش جراحی کولورکتال و معاون اجرایی تحقیقات جراحی در مرکز پزشکی دانشگاه تگزاس ساوت‌وسترن، تأیید کرد: «این مطالعه گامی مهم در جهت شناسایی افرادی است که بیشتر در معرض خطر ابتلا به سرطان کولورکتال زودرس هستند و توسعه رویکرد‌های درمانی جدید برای آنها.»

دانشگاه تگزاس ساوت‌وسترن برای انجام این مطالعه با محققان دانشگاه تگزاس در دالاس همکاری کرد. دکتر جاکوپو فروزی، استادیار مهندسی زیستی در دانشگاه تگزاس در دالاس، توضیح داد: «این اولین مطالعه‌ای است که نقش محوری نیرو‌های بیومکانیکی را در توسعه سرطان روده بزرگ در مراحل اولیه برجسته می‌کند و سفتی بافت همبند را به تغییرات در سیگنالینگ بیوشیمیایی در سلول‌های سرطانی مرتبط می‌سازد.»

روش‌شناسی مطالعه و یافته‌های اصلی

هوانگ توضیح داد که التهاب مزمن می‌تواند منجر به زخم شدن بافت و افزایش تدریجی سفتی شود، پدیده‌ای که به عنوان عامل تقویت رشد برخی سرطان‌ها مانند سرطان سینه و پانکراس شناخته می‌شود. بنابراین، این تیم بررسی کرد که آیا سفتی بافت ممکن است بر توسعه سرطان روده بزرگ در مراحل اولیه تأثیر بگذارد یا خیر.

محققان بافت روده بیمارانی را که تحت عمل جراحی برداشتن تومور قرار گرفته بودند، مطالعه کردند: ۱۹ نمونه از بیماران مبتلا به سرطان روده بزرگ میانسال (که در افراد بالای ۵۰ سال رخ می‌دهد) و ۱۴ نمونه از بیماران مبتلا به سرطان روده بزرگ در مراحل اولیه (که در افراد زیر ۵۰ سال تشخیص داده شده است)، شامل تومور‌ها و حاشیه‌های سالم آنها.

آزمایش‌ها نشان داد که هم تومور‌ها و هم بافت‌های سالم در نمونه‌های بیماران مبتلا به سرطان روده بزرگ در مراحل اولیه در مقایسه با بیماران میانسال، سفت‌تر بودند، که نشان می‌دهد افزایش سفتی ممکن است مقدم بر ایجاد سرطان باشد.

برای درک علت این سفتی، محققان کلاژن، پروتئینی که غلظت آن افزایش می‌یابد و شکل آن با ایجاد اسکار تغییر می‌کند، را بررسی کردند. آنها دریافتند که کلاژن در نمونه‌های اولیه سرطان روده بزرگ متراکم‌تر، بلندتر، منظم‌تر و بالغ‌تر است که نقش اسکار را تأیید می‌کند.

محققان همچنین افزایش قابل توجهی در بیان ژن‌های مرتبط با متابولیسم کلاژن، رگ‌زایی و التهاب مشاهده کردند که این فرضیه را تقویت می‌کند که اسکار ناشی از التهاب مزمن مسئول سفتی بافت است.

پیامد‌های تشخیص و درمان

مشخص شده است که سلول‌های سرطانی روده بزرگ در مراحل اولیه به سختی محیط اطراف خود پاسخ می‌دهند و مسیر‌های مولکولی را فعال می‌کنند که نیرو‌های مکانیکی را به سیگنال‌های بیوشیمیایی تبدیل می‌کنند و بر رشد و رفتار آنها تأثیر می‌گذارند.

آزمایش‌ها نشان داد که سلول‌ها روی بستر‌های سفت‌تر، سریع‌تر رشد و تکثیر می‌شوند.

هوانگ گفت: «نتایج نشان می‌دهد که یک محیط سفت‌تر ممکن است شروع و رشد سرطان روده بزرگ در مراحل اولیه را تحریک کند و مختل کردن مسیر‌های مولکولی برای سیگنالینگ مکانیکی ممکن است توسعه سرطان را متوقف یا معکوس کند.»

او افزود که توسعه آزمایش‌هایی برای ارزیابی سفتی روده می‌تواند به شناسایی افرادی که بیشتر در معرض خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ در مراحل اولیه هستند، کمک کند.

این مطالعه در مجله Advanced Science منتشر شده است.

منبع: مدیکال اکسپرس