به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان آمریکایی از دانشگاه روچستر کشف مهمی در درمان بیماری هانتینگتون، یک بیماری عصبی شدید که باعث اختلال حرکتی و شناختی میشود، انجام دادهاند. این مطالعه در مجله علمی Cell Reports (CellRep) منتشر شده است.
رویکردهای سنتی به بیماری هانتینگتون، یک اختلال عصبی ارثی، بر حفظ یا جایگزینی نورونهای آسیبدیده متمرکز بودهاند. اما تیم دکتر استیو گلدمن یک استراتژی نوآورانه ارائه داده است که سلولهای پشتیبان مغز، به نام گلیا، را هدف قرار میدهد.
به موشهایی که علائم بیماری هانتینگتون را داشتند، سلولهای پیشساز گلیال انسانی داده شد که به جسم مخطط، ناحیهای از مغز که بیشترین حساسیت را به آسیب در این بیماری دارد، پیوند زده شدند.
نتایج چشمگیر بود: رشد اختلالات حرکتی و شناختی کند شد و امید به زندگی افزایش یافت. علاوه بر این، محققان به ترمیم بیان ژنهای مسئول عملکرد سیناپسی و بهبود ساختار نورونها اشاره کردند.
نکتهی مهم این است که این درمان حتی پس از بروز علائم نیز مؤثر بود و گزینههای درمانی جدیدی را برای بیماران بزرگسال فراهم کرد.
دانشمندان بر لزوم تحقیقات بیشتر برای بهینهسازی روشهای انتقال سلول و تعیین زمان بهینه درمان تأکید کردند. در آینده، این رویکرد میتواند به بخشی از یک درمان جامع برای بیماری هانتینگتون، احتمالاً در ترکیب با درمانهای ژنتیکی، تبدیل شود.