کد مطلب: ۳۹۹۹۳۱
۱۶ بهمن ۱۴۰۱ - ۱۱:۱۶

معکس کردن روند بیماری ام اس با مولکول فراکتالکین

محققی از دانشگاه آلبرتا یک قدم به نشان دادن پتانسیل یک مولکول مغزی به نام فراکتالکین برای متوقف کردن و حتی معکوس کردن اثرات بیماری مولتیپل اسکلروزیس معروف به ام اس و سایر بیماری‌های تخریب کننده عصبی نزدیک‌تر شده است.

به گزارش مجله خبری نگار/سیناپرس: بیماری مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری خودایمنی است که در آن میلین یا پوشش چربی سلول‌های عصبی فرسایش یافته و منجر به آسیب عصبی و سیگنال دهی کندتر بین مغز و بدن می‌شود. علائم ام اس از تاری دید تا فلج کامل متغیر است و در حالی که درمان وجود دارد، علل آن به طور کامل شناخته نشده است و هیچ عاملی برای معکوس کردن روند بیماری وجود ندارد.

در تحقیقات جدید، آناستازیا ورونوا (Anastassia Voronova) استادیار و رئیس تحقیقات زیست شناسی سلول‌های بنیادی عصبی در کانادا، فراکتالکین را به موش‌های مبتلا به ام اس القایی شیمیایی تزریق کرد. او دریافت که این درمان تعداد الیگودندروسیت‌های جدید را افزایش می‌دهد. الیگودندروسیت‌ها سلول‌های حیاتی مغز و نخاع هستند که میلین را در مغز جنینی و بالغ تولید می‌کنند که در طول حمله خودایمنی بیماری ام اس آسیب می‌بینند.

ورونووا می‌گوید: اگر بتوانیم سلول‌های حیاتی مغز و نخاع از دست رفته یا آسیب دیده را جایگزین کنیم، آنگاه می‌توان میلین جدیدی تولید کرد و اعتقاد بر این است که پیشرفت بیماری را متوقف می‌کند یا حتی ممکن است برخی از علائم را معکوس کند.

تحقیقات قبلی ورونووا ایمنی و اثربخشی فراکتالکین را در موش‌های معمولی آزمایش کرده و اثرات مفید مشابهی پیدا کرد. پژوهش‌های دیگر نشان داده اند که فراکتالکین ممکن است قبل از القای بیماری از اعصاب در مدل‌های موش محافظت کند، اما این اولین بار است که روی حیواناتی که قبلاً به این بیماری مبتلا هستند آزمایش می‌شود.

ورونوا و تیم پژوهشی او سلول‌های حیاتی جدید و همچنین سلول‌های پیش ساز فعال شده‌ای را که می‌توانند الیگودندروسیت‌ها را بازسازی کنند در مغز حیوانات تحت درمان مشاهده کردند.

در این آزمایش‌ها محققان همچنین کاهش التهاب را مشاهده کردند که بخشی از آسیب ناشی از سیستم ایمنی است. مراحل بعدی برای درمان شامل آزمایش این سلول‌های حیاتی در مدل‌های دیگر موش‌های بیمار، از جمله آن‌هایی است که به بیماری‌های عصبی غیر از ام اس مبتلا هستند.

شرح کامل این پژوهش و نتایج آن در مجله تخصصی Stem Cell Reports منتشر شده است.

ارسال نظرات
قوانین ارسال نظر