روش جدیدی برای مبارزه با آتروفی عضلانی لاعلاج کشف شده است.

مولکول MisfoldUbL ممکن است پیشرفت بیماری‌ام اس را کند کند

به گزارش مجله خبری نگار،دانشمندان دانشگاه ولونگونگ (استرالیا) مولکولی به نام MisfoldUbL را توسعه داده‌اند که به سلول‌های عصبی در حذف پروتئین‌های سمی کمک می‌کند. این کشف می‌تواند درمان بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) را به طور اساسی تغییر دهد. نتایج این تحقیق در مجله Nature Communications (NatCom) منتشر شده است.

مولکول درمانی جدید MisfoldUbL پروتئین‌های SOD۱ (سوپراکسید دیسموتاز ۱) را که به اشتباه تا خورده‌اند، هدف قرار می‌دهد. این پروتئین یک آنزیم آنتی‌اکسیدانی است که از سلول‌ها در برابر آسیب محافظت می‌کند. تقریباً ۳۵٪ از افراد مبتلا به فرم ارثی ALS دارای جهش در ژن SOD۱ هستند که باعث می‌شود پروتئین به طور نادرست تا بخورد و سمی شود.

دکتر چیشولم، نویسنده‌ی اصلی این مطالعه، توضیح می‌دهد: «در بیماری ALS، پروتئین‌ها به طور نادرست تا می‌شوند و سیستم‌های تخریب سلولی نمی‌توانند با این وضعیت کنار بیایند. تجمع این پروتئین‌ها منجر به مرگ نورون‌های حرکتی می‌شود و ضعف عضلانی، فلج و در نهایت مرگ را به همراه دارد.»

هدف دانشمندان ایجاد دارویی بود که سلول‌ها را قادر سازد پروتئین‌های بدتاخورده را قبل از تشکیل تجمعات خطرناک، شناسایی و از بین ببرند. دارویی که آنها توسعه دادند به عنوان یک "برچسب" برای سیستم دفع زباله سلولی عمل می‌کند: به پروتئین‌های SOD۱ معیوب متصل می‌شود و آنها را برای تخریب هدف قرار می‌دهد.

در آزمایش‌های موش، MisfoldUbL به طور قابل توجهی پیشرفت علائم را کند کرد، از نورون‌های حرکتی نخاع محافظت کرد و به حفظ اتصالات عضلانی کمک کرد. محققان معتقدند که رویکرد آنها می‌تواند پایه و اساس درمان‌های جدید برای ALS و سایر بیماری‌های عصبی مرتبط با تجمع پروتئین‌های سمی باشد.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری