روسیه| آزمایش دارویی برای اشکال نادر دیستروفی عضلانی

تیمی از محققان موسسه تحقیقات فارماکولوژی سیستم‌های زنده در دانشگاه ملی تحقیقات بلگورود اثر دارویی را بر اساس ناقل ویروسی مرتبط با آدنوم آزمایش کرده‌اند که برای درمان اختلالات دیسورلین در نظر گرفته شده است.

به گزارش مجله خبری نگار، اختلالات دسورلین گروهی از اختلالات عضلانی نادر هستند که با ضعف عضلانی و آتروفی گروه‌های مختلف عضلانی تا ناتوانی کامل مشخص می‌شوند. این بیماری نادر است و از هر میلیون نوزاد در هفت نفر رخ می‌دهد و علائم مورد توجه قرار نمی‌گیرند و تشخیص را دشوار می‌کند.

پروفسور میخائیل کورکین، نویسنده اصلی این تحقیق، گفت: "گروه تحقیقاتی ما در مطالعه یک داروی مبتنی بر ویروس مرتبط با غده که DNA مکمل ژن دیسورلین را تحت کنترل یک ماده چسباننده عضلانی حمل می‌کند، درگیر است. این امکان افزایش بیان دیسفرلین و همچنین از بین بردن نقص ایزوتوپی مرتبط با موارد منع مصرف دارو را فراهم کرده است.

نتایج آزمایش اثربخشی دارو را نشان داد و دانشمندان متوجه بهبود قابل توجهی در عملکرد فیزیکی در موش‌های مبتلا به کمبود دیسورلین شدند.

به گفته دانشمندان دانشگاه، نتایج به دست آمده به این نتیجه می‌رسد که داروی مورد مطالعه بیان واضحی از ژن دسورلین را فراهم می‌کند و می‌تواند پایه‌ای برای دارو‌های موثر برای اصلاح عملکرد فیزیکی برای درمان اختلالات دیسورلین باشد.

منبع: ایزوستیا

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری