نشانگر‌های جدیدی برای سرطان خون نادر کشف شد

جهش در ژن‌های TET۲ و ASXL۱ ممکن است نشان دهنده یک سرطان خون نادر باشد

به گزارش مجله خبری نگار،دانشمندان مرکز سرطان شهر هوپ دریافته‌اند که جهش در ژن‌های TET۲ و ASXL۱ با پیشرفت شدید نئوپلاسم سلول دندریتیک پلاسماسیتوئید بلاستیک (BPDCN)، یک سرطان خون نادر و تهاجمی، مرتبط است. این مطالعه در مجله Oncotarget منتشر شده است.

BDNF از پیش‌ساز‌های سلول‌های دندریتیک که مسئول پاسخ ایمنی هستند، ایجاد می‌شود. این بیماری به سرعت پیشرفت می‌کند، به شیمی‌درمانی پاسخ ضعیفی می‌دهد و اغلب افراد مسن را تحت تأثیر قرار می‌دهد. در تجزیه و تحلیل داده‌های ۲۱ بیمار، محققان دریافتند که جهش‌های ژن TET۲ در ۵۷٪ از بیماران و جهش‌های ASXL۱ در ۳۳٪ وجود دارد. این تغییرات به ویژه در بیماران بالای ۶۵ سال شایع است و با پیش‌آگهی ضعیف‌تری همراه است.

همچنین مشخص شد که ژن CCDC۵۰ فعالیت غیرطبیعی بالایی در سلول‌های توموری در PDKN نشان می‌دهد. در این مورد، بیان آن به طور قابل توجهی بالاتر از سایر اشکال لوسمی، از جمله لوسمی میلوئیدی حاد است. با پیشرفت بیماری، فعالیت CCDC۵۰ کاهش می‌یابد و آن را به یک نشانگر زیستی امیدوارکننده برای نظارت بر پاسخ به درمان تبدیل می‌کند.

دانشمندان خاطرنشان می‌کنند که پیوند سلول‌های بنیادی می‌تواند عمر بیماران مبتلا به CCDC را طولانی‌تر کند. با این حال، این بیماری همچنان بسیار خطرناک است. نویسندگان تأکید می‌کنند که شناسایی CCDC۵۰ به عنوان یک نشانگر تشخیصی بالقوه می‌تواند دقت تشخیصی را به میزان قابل توجهی بهبود بخشد، ارزیابی اثربخشی درمان را تسریع کند و به پزشکان کمک کند تا درمان را بسته به پیشرفت بیماری تنظیم کنند.

وجود جهش‌های TET۲ و ASXL۱، به نوبه خود، امکان پیش‌بینی بهتر سیر بیماری و انتخاب تاکتیک‌های درمانی «تهاجمی‌تر» را برای بیماران در معرض خطر فراهم می‌کند.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری