به گزارش مجله خبری نگار، یک تیم بینالمللی از دانشمندان موسسه کارولینسکا و دانشگاههای چین برای اولین بار با موفقیت ژندرمانی را برای درمان ناشنوایی مادرزادی و کمشنوایی شدید در کودکان و بزرگسالان آزمایش کردند. این کار در مجله Nature Medicine منتشر شده است.
این مطالعه شامل ۱۰ بیمار ۱ تا ۲۴ ساله با جهش در ژن OTOF بود که انتقال سیگنالهای صوتی به مغز را مختل میکند.
به عنوان بخشی از این درمان، دانشمندان از یک ویروس مصنوعی برای رساندن یک کپی از ژن OTOF به حلزون گوش از طریق غشای دریچه گرد استفاده کردند. ظرف یک ماه پس از تزریق، بیماران شروع به درک صداها کردند و پس از شش ماه، شنوایی در همه شرکتکنندگان به طور قابل توجهی بهبود یافت. میانگین سطح صدای قابل شنیدن از ۱۰۶ به ۵۲ دسیبل کاهش یافت و این اثر در کودکان ۵ تا ۸ ساله بهترین بود - برخی از آنها توانستند پس از ۴ ماه ارتباط کامل با خانوادههای خود را آغاز کنند.
محققان هیچ عارضه جانبی جدی ثبت نکردند. دانشمندان خاطرنشان میکنند که این اولین آزمایش موفقیتآمیز این روش نه تنها در کودکان، بلکه در نوجوانان و بزرگسالان مبتلا به این نوع ناشنوایی ارثی است.
مائولی دوان، سرپرست این مطالعه، گفت: «این یک گام بسیار بزرگ به جلو است که میتواند زندگی بیماران را تغییر دهد. ما در حال حاضر کار بر روی ژنهایی را که باعث انواع شایعتر ناشنوایی میشوند، مانند GJB۲ و TMC۱، آغاز کردهایم.»
پیش از این در هند، یک حسگر ارزان برای تشخیص زودهنگام سرطان کبد ساخته شده بود.