به گزارش مجله خبری نگار/مهر،این تکنیک که با جزییات دقیق در سه تحقیق جدید در نشریههای نیچر و نیچر کامونیکیشنز توضیح داده شده، از ژنهای جهنده استفاده میکند که به طور نرمال در ژنومها قرار دارند.
به گفته ساندرو فرناندز آتاید، زیست شناس دانشگاه سیدنی استرالیا و مولف پژوهش منتشر شده در نیچر کامونیکیشنز، اگر این روش در سلولهای دیگر کارآمد باشد، تاثیر مهمی خواهد داشت و حوزههای جدیدی در زمینه اصلاح ژن به وجود میآورد.
سیستم مذکور به وسیله یک «پل آر ان ای» هدایت میشود، به طور موفقیت آمیز ژن باکتریها را در آزمایشگاه تغییر داد، اما امکان استفاده از آن در سلولهای انسانی هنوز مشخص نیست. اگر این سیستم انطباق پذیر باشد، میتواند با کمک اندازه کوچک و قابلیتش برای اصلاح توالی دی انای مرزهای عملیاتی CRISPR-Cas ۹ را نیز پشت سربگذارد.
محققان در جستجو برای یافتن ابزارهای مناسب در این پژوهش انواع مختلفی از آنزیمها را آزمایش کردند که به عناصر متحرک دی انای در باکتری امکان میدهد بین نقاط مختلف حرکت کنند. آنها روی گروه خاصی به نام «عناصر قابل جابه جا شدن» به خصوص IS ۱۱۰ متمرکز شدند.
پژوهشگران متوجه شدند، آنزیم مذکور از یک سیستم مبتنی بر آر انای خاص برای هدف گیری استفاده میکند. یک انتهای آر انای به بخشی از دی انای میچسبد که برای پیوند خوردن در نظر گرفته شده و انتهای دیگر به بخش دیگر دی انای در محل پیوستگاه ژنوم متصل میشود. این آر انای مانند پلی بین دو بخش دی انای عمل میکند و به همین دلیل تیم محققان مولکولهای مذکور را پلهای آر انای نامیدند. این سیستم افزودن، حذف کردن یا معکوس کردن توالی دی انای با هر طولی را ممکن میکند.
روشهای فعلی نیز همین فعالیتها را انجام میدهند، اما آنها بیشتر اوقات نیازمند گامهای مختلف هستند و بخشهای ناخواستهای از دی انای را به جا میگذارند. به گفته محققان روش ایجاد پل از به وجود آمدن بخشهای ناخواسته جلوگیری و کنترل دقیق بر مهندسی ژنوم را فراهم میکند.